Desarrollo de Fármacos

Área de la Ciencia:

• Investigación en neurociencia; Reclutamiento de ensayos clínicos; Gestión de datos biomédicos

Sus antecedentes:

• El Registro Holandés de Investigación Cerebral (DBRR) es una plataforma en línea que apoya el reclutamiento y la preselección de estudios relacionados con el cerebro.; Inscribe a personas de 18 años o más con o sin afecciones cerebrales, con el objetivo de una amplia representación de la población.

Objetivo del estudio:

• Proporcionar información sobre las tendencias de reclutamiento e inscripción de participantes para estudios de investigación cerebral.; Destacar los desarrollos recientes de la plataforma y el crecimiento del DBRR.; Discutir los desafíos y éxitos clave en la gestión de un registro de investigación a gran escala.

Principales métodos:

• Análisis de los datos de reclutamiento de registrados (tasas de referencia e inscripción) de noviembre de 2019 a diciembre de 2024.; Clasificación de los estudios en tipos en línea, observacionales e intervencionistas.; Implementación de campañas específicas para diagnósticos concretos y desarrollos de la plataforma como un portal de socios de estudio y genotipado APOE para el Biobanco DBRR.

Principales resultados:

• A partir de 2017, DBRR contaba con más de 39.000 registrados; entre noviembre de 2019 y diciembre de 2024, se facilitaron 65 estudios con 53.995 referencias y 41.271 inscripciones.; Los estudios en línea mostraron la mayor eficacia de reclutamiento; los voluntarios sanos se reclutaron más fácilmente que los grupos de pacientes específicos.; Los desarrollos de la plataforma incluyeron 362 inscripciones de socios de estudio y el establecimiento del Biobanco DBRR con 2.558 registrados con estado APOE conocido.

Conclusiones:

• El DBRR ha demostrado ser exitoso en el reclutamiento de participantes para diversos estudios relacionados con el cerebro en los Países Bajos.; La plataforma apoya eficazmente una amplia gama de investigaciones, incluidas las afecciones psiquiátricas y neurodegenerativas.; Los esfuerzos futuros deben centrarse en la sostenibilidad a largo plazo, la mejora de la diversidad de los registrados y el aumento de la divulgación a grupos de pacientes específicos.