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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

746
Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
746
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

511
Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Jane K Stocks1, Rachel M Keszycki1,2, Daniel Gutstein3

  • 1Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La afasia primaria progresiva (APP) relacionada con la patología tau 3R muestra una mayor atrofia de la amígdala que la patología tau 4R. Esto resalta distintos patrones de cambios cerebrales en diferentes tauropatías.

Palabras clave:
tauropatíasamígdalaafasia primaria progresivaresonancia magnéticaproteínas tauatrofiabiomarcadoresneurologíaneuroimagenpatología

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Área de la Ciencia:

  • Neurología
  • Neuroimagen
  • Patología

Sus antecedentes:

  • La afasia primaria progresiva (APP) es una demencia que causa deterioro del lenguaje.
  • Puede derivar de la degeneración lobular frontotemporal con patología tau (FTLD-tau), que involucra tau 3R o 4R.
  • La atrofia de la amígdala puede contribuir a las diferencias clínicas en FTLD-tau 3R y 4R.

Objetivo del estudio:

  • Investigar los patrones de atrofia de las subregiones de la amígdala en FTLD-tau 3R y 4R.
  • Comprender el papel de la amígdala en la heterogeneidad de estas tauropatías.

Principales métodos:

  • Estudios de RM estructural de 18 pacientes con APP (9 con FTLD-tau 3R, 9 con FTLD-tau 4R) y 35 controles.
  • Se utilizó el software FreeSurfer para la parcellación y normalización de las subregiones de la amígdala.
  • Se analizaron las diferencias en los volúmenes de las subregiones de la amígdala mediante regresiones lineales mixtas.

Principales resultados:

  • Los casos de APP/3R mostraron volúmenes reducidos de la amígdala izquierda en comparación con los controles en la mayoría de los núcleos.
  • Los casos de APP/4R tuvieron volúmenes más pequeños solo en las áreas de transición paralaminar y corticoamigdalina.
  • Los casos de APP/3R exhibieron una mayor atrofia de la amígdala total y de núcleos específicos que los casos de APP/4R.

Conclusiones:

  • La asimetría izquierda de la atrofia es evidente en la APP.
  • Subregiones distintas de la amígdala están implicadas en FTLD-tau 3R versus 4R.
  • Los hallazgos sugieren que las interrupciones del circuito de la amígdala contribuyen a los diferentes síntomas neuropsiquiátricos en FTLD-tau.