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Área de la Ciencia:

• Neurología
• Neuroimagen
• Patología

Sus antecedentes:

• La afasia primaria progresiva (APP) es una demencia que causa deterioro del lenguaje.
• Puede derivar de la degeneración lobular frontotemporal con patología tau (FTLD-tau), que involucra tau 3R o 4R.
• La atrofia de la amígdala puede contribuir a las diferencias clínicas en FTLD-tau 3R y 4R.

Objetivo del estudio:

• Investigar los patrones de atrofia de las subregiones de la amígdala en FTLD-tau 3R y 4R.
• Comprender el papel de la amígdala en la heterogeneidad de estas tauropatías.

Principales métodos:

• Estudios de RM estructural de 18 pacientes con APP (9 con FTLD-tau 3R, 9 con FTLD-tau 4R) y 35 controles.
• Se utilizó el software FreeSurfer para la parcellación y normalización de las subregiones de la amígdala.
• Se analizaron las diferencias en los volúmenes de las subregiones de la amígdala mediante regresiones lineales mixtas.

Principales resultados:

• Los casos de APP/3R mostraron volúmenes reducidos de la amígdala izquierda en comparación con los controles en la mayoría de los núcleos.
• Los casos de APP/4R tuvieron volúmenes más pequeños solo en las áreas de transición paralaminar y corticoamigdalina.
• Los casos de APP/3R exhibieron una mayor atrofia de la amígdala total y de núcleos específicos que los casos de APP/4R.

Conclusiones:

• La asimetría izquierda de la atrofia es evidente en la APP.
• Subregiones distintas de la amígdala están implicadas en FTLD-tau 3R versus 4R.
• Los hallazgos sugieren que las interrupciones del circuito de la amígdala contribuyen a los diferentes síntomas neuropsiquiátricos en FTLD-tau.