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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

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Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
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Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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  • 1University of Miami Miller School of Medicine, Boca Raton, FL, USA.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Una nueva prueba cognitiva computarizada, Cognivue Clarity, combinada con la Medida de Riesgo de Amiloide de Cognivue (CARM), puede cribar eficazmente la enfermedad de Alzheimer (EA) e identificar a las personas con probabilidad de positividad de amiloide.

Palabras clave:
Enfermedad de Alzheimercribadobiomarcadoresdeterioro cognitivopositividad de amiloide

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Área de la Ciencia:

  • Neurología; Ciencias Cognitivas; Descubrimiento de Biomarcadores

Sus antecedentes:

  • La detección temprana de la positividad de amiloide es crucial para el diagnóstico oportuno de la enfermedad de Alzheimer (EA) y el deterioro cognitivo leve debido a la EA (DCL-EA).; Los métodos actuales para detectar la positividad de amiloide a menudo dependen de biomarcadores costosos, lo que genera retrasos en el diagnóstico y oportunidades perdidas de tratamiento o ensayos clínicos.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar y validar un paradigma de cribado rápido y rentable para el deterioro cognitivo leve debido a EA y la EA utilizando la evaluación cognitiva.; Evaluar la capacidad de Cognivue Clarity y la Medida de Riesgo de Amiloide de Cognivue (CARM) derivada para identificar a personas con positividad de amiloide.

Principales métodos:

  • 887 participantes del estudio Bio-Hermes se sometieron a pruebas de Cognivue Clarity, exploraciones de PET amiloide y medición de pTau217.; Se utilizó un enfoque de aprendizaje automático para derivar el CARM de 4 niveles a partir de los datos de Cognivue Clarity.; Se creó un paradigma de cribado 2x2 que combina las puntuaciones globales de Cognivue Clarity y CARM.

Principales resultados:

  • Los umbrales de Cognivue Clarity y los niveles de CARM se correlacionaron significativamente con el SUVR de PET amiloide y los niveles de pTau217 en plasma (p < .001).; La positividad de amiloide aumentó en todos los umbrales de CARM, y la mayoría de los casos de deterioro cognitivo leve debido a EA y demencia por EA cayeron en la categoría de Deterioro/Alto riesgo.; Los controles verdaderos se encontraron predominantemente en la categoría de No Deteriorados/Bajo riesgo, mientras que los casos que no eran de EA se distribuyeron en todas las categorías.

Conclusiones:

  • Cognivue Clarity, una prueba computarizada de 10 minutos, puede detectar el deterioro cognitivo y, con CARM, predecir la positividad de amiloide.; Un enfoque de cribado por etapas que utiliza Cognivue Clarity y CARM, seguido potencialmente por pTau217 en plasma, ofrece una estrategia rentable para la detección temprana de la EA.; Este enfoque mejora la identificación de personas para el tratamiento temprano de la EA y la inscripción en ensayos clínicos, evitando la necesidad de exploraciones de PET costosas.