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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

746
Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
746
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

511
Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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John M Ringman1, Bryan Rowe1, Claudia Alvarado1

  • 1Department of Neurology, Keck School of Medicine at USC, Los Angeles, CA, USA.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La mutación A431E en PSEN1 causa una patología de ovillos neurofibrilares más grave, especialmente en la corteza perirolándica. Esto puede explicar la paraparesia espástica observada en este subtipo de la enfermedad de Alzheimer.

Palabras clave:
BiomarcadoresEnfermedad de AlzheimerMutación PSEN1 A431EOvillos neurofibrilaresParaparesia espástica

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Área de la Ciencia:

  • Neurociencia; Genética; Radiología

Sus antecedentes:

  • La mutación A431E de PSEN1, prevalente en México, se asocia con paraparesia espástica en la enfermedad de Alzheimer (EA).; La causa exacta de la paraparesia espástica en este subtipo de EA no se comprende completamente.; Este estudio investiga los patrones de depósito de ovillos neurofibrilares en portadores de la mutación A431E.

Objetivo del estudio:

  • Caracterizar el depósito de ovillos neurofibrilares (ONF) en individuos con la mutación A431E de PSEN1.; Explorar la relación entre el depósito de ONF y la paraparesia espástica en este subtipo de EA.; Comparar los patrones de ONF entre portadores de la mutación A431E y otros grupos de EA.

Principales métodos:

  • Se realizaron escáneres PET de flortaucipir (FTP) y evaluaciones clínicas en 16 portadores sintomáticos de la mutación A431E.; Un grupo de comparación incluyó a 20 individuos con mutaciones ADAD no espásticas o EA esporádica.; Se calcularon las relaciones de valor de absorción estandarizado (SUVR) y se compararon entre grupos mediante pruebas t.

Principales resultados:

  • Los portadores de A431E mostraron niveles significativamente elevados de FTP en amplias áreas cerebrales en comparación con los controles.; El depósito de ovillos neurofibrilares fue más pronunciado en los giros del cingulado anterior, precentral y postcentral en el grupo A431E.; Los SUVR de la corteza entorrinal de FTP no fueron significativamente más altos en la cohorte A431E.

Conclusiones:

  • La mutación A431E de PSEN1 se asocia con una patología de ovillos neurofibrilares más grave que otras formas de EA, incluso cuando se iguala la gravedad de la enfermedad.; El depósito de ONF es particularmente prominente en la corteza perirolándica en portadores de la mutación A431E.; Esta patología mejorada probablemente contribuye a la paraparesia espástica observada en este subtipo específico de EA.