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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

746
Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
746
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

511
Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Calvin Trieu1,2,3, Ellen Dicks1,2, Mardou S S A van Leeuwenstijn1,2

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Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La atrofia de la materia gris en personas con deterioro cognitivo subjetivo (SCD) está relacionada con la patología de la enfermedad de Alzheimer (EA), en particular con los niveles de proteína glial fibrilar ácida (GFAP). Los biomarcadores en sangre muestran potencial para monitorizar los cambios cerebrales y la progresión de la enfermedad en SCD.

Palabras clave:
BiomarcadoresEnfermedad de AlzheimerDeterioro cognitivo subjetivoAtrofia de la materia grisGFAPpTau217Neuroimagen

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Área de la Ciencia:

  • Neurología
  • Biomarcadores
  • Neuroimagen

Sus antecedentes:

  • Los biomarcadores en sangre son marcadores establecidos para la patología de la enfermedad de Alzheimer (EA) en personas con deterioro cognitivo subjetivo (SCD).
  • La asociación entre los cambios longitudinales en los biomarcadores en sangre y la atrofia de la materia gris en SCD no está clara.
  • Este estudio investiga la relación entre los biomarcadores en sangre y los cambios en el grosor cortical y el volumen del hipocampo en personas con SCD.

Objetivo del estudio:

  • Investigar la asociación longitudinal entre los biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer (EA) en sangre y la atrofia de la materia gris en personas con deterioro cognitivo subjetivo (SCD).
  • Determinar si los niveles basales o los cambios longitudinales en biomarcadores como GFAP, pTau217 y NfL se correlacionan con los cambios en el grosor cortical y el volumen del hipocampo.

Principales métodos:

  • 167 individuos con SCD (49 amiloides positivos [A+], 118 amiloides negativos [A-]) se sometieron a muestreo de sangre bienal e imágenes repetidas durante 4.6±2.7 años.
  • Los biomarcadores en sangre (Aβ42/40, pTau217, GFAP, NfL) se midieron utilizando SIMOA.
  • El grosor cortical y el volumen del hipocampo se evaluaron utilizando FreeSurfer longitudinal.
  • Los modelos lineales mixtos analizaron las asociaciones entre los niveles basales de biomarcadores/pendientes y los cambios en la estructura cerebral.

Principales resultados:

  • Los individuos con SCD A+ mostraron mayores disminuciones en el grosor cortical y el volumen del hipocampo con el tiempo en comparación con los SCD A-.
  • Los niveles basales más altos de GFAP y los aumentos de GFAP con el tiempo se asociaron significativamente con mayores disminuciones en el grosor cortical y el volumen del hipocampo.
  • Los niveles basales más altos de pTau217 y los aumentos de pTau217 se relacionaron con la reducción del volumen del hipocampo.
  • El NfL basal más alto se correlacionó con la disminución del grosor cortical y el volumen del hipocampo, pero no con los cambios longitudinales.
  • Los niveles de Aβ42/40 (basales o cambios) no se asociaron con la atrofia.

Conclusiones:

  • La atrofia de la materia gris en personas con SCD se asocia con la patología relacionada con la EA indicada por biomarcadores en sangre, especialmente GFAP.
  • Los biomarcadores en sangre, en particular GFAP, muestran potencial para monitorizar los cambios estructurales del cerebro y la progresión de la enfermedad en SCD.
  • Estos hallazgos respaldan la utilidad de los biomarcadores en sangre para rastrear los cambios neurodegenerativos en personas con deterioro cognitivo.