Biomarcadores | JoVE Visualize

Área de la Ciencia:

Neurociencia; Radiología; Gerontología

Sus antecedentes:

La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por vínculos entre la cognición, la patología tau y la neurodegeneración.
El estudio U.S. POINTER, una cohorte diversa con alto riesgo cardiovascular, muestra que el PET tau está más estrechamente relacionado con la cognición que en la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer (ADNI).
Las diferencias en las relaciones biomarcador-cognición entre ADNI y POINTER justifican una mayor investigación.

Objetivo del estudio:

Explorar las diferencias en las relaciones transversales entre los biomarcadores de EA, el grosor cortical y los dominios cognitivos en las cohortes U.S. POINTER y ADNI.
Comparar cómo el PET de amiloide-beta (Aβ), el PET de tau y el grosor cortical se asocian con la memoria verbal, la función ejecutiva y la cognición global en poblaciones de estudio distintas.

Principales métodos:

Participantes emparejados de U.S. POINTER (N=775) y ADNI (N=405) por edad, sexo, estado clínico y genotipo APOE4.
Se examinaron las asociaciones entre la carga de Aβ PET basal, la carga de tau PET (MK6240 en POINTER, FTP en ADNI), el grosor cortical regional y el rendimiento cognitivo (memoria verbal, función ejecutiva, cognición global).
Se controlaron la edad, el sexo y la educación en todos los análisis.

Principales resultados:

En ADNI, la carga de Aβ se correlacionó con una peor función ejecutiva y cognición global, pero no con la memoria; no se encontró tal asociación en POINTER.
Entre los individuos positivos para Aβ, la carga de tau se asoció con un peor rendimiento en todos los dominios en ADNI, pero solo con una peor memoria verbal en POINTER.
Se observaron asociaciones positivas más fuertes entre el grosor cortical y la función ejecutiva/cognición global en ADNI, independientemente de la tau, lo que sugiere un papel del grosor independiente de la tau.

Conclusiones:

Las asociaciones del rendimiento cognitivo con Aβ, tau y grosor cortical fueron consistentemente más fuertes en ADNI que en POINTER, especialmente en individuos con Aβ positivo.
El grosor cortical contribuye de forma independiente a la función cognitiva, independientemente de los niveles de tau, particularmente en la cohorte ADNI.
Los hallazgos sugieren que las asociaciones de biomarcadores comúnmente reportadas pueden estar atenuadas en cohortes heterogéneas reclutadas en la comunidad, como U.S. POINTER.