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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

749
Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
749
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Biomarcadores

Niklas Mattsson-Carlgren1, Sebastian Palmqvist2, Kanta Horie3

  • 1Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences Malmö, Faculty of Medicine, Lund University, Sweden, Lund, Sweden.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El %p-tau217 plasmático puede descartar la positividad de amiloide, mientras que el eMTBR-tau243 puede ayudar a confirmar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (EA). Un enfoque de dos pasos que utiliza ambos biomarcadores muestra promesa para mejorar la estratificación de pacientes con EA.

Palabras clave:
Enfermedad de AlzheimerBiomarcadorestaup-tau217eMTBR-tau243diagnósticoestratificaciónneurocienciadescubrimiento de biomarcadores

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Área de la Ciencia:

  • Neurociencia
  • Descubrimiento de biomarcadores
  • Investigación de la enfermedad de Alzheimer

Sus antecedentes:

  • El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (EA) puede ser apoyado por biomarcadores centrales tempranos como el p-tau217 plasmático.
  • Los biomarcadores centrales posteriores, como el eMTBR-tau243 plasmático, pueden aumentar la confianza en la contribución de la EA a los síntomas cognitivos.
  • La utilidad diagnóstica combinada del p-tau217 plasmático y el eMTBR-tau243 para la estratificación de pacientes con EA sigue sin estar clara.

Objetivo del estudio:

  • Evaluar el rendimiento diagnóstico del %p-tau217 plasmático y el eMTBR-tau243 en pacientes con síntomas cognitivos.
  • Determinar si el eMTBR-tau243 puede identificar una carga elevada de tau-PET neocortical en individuos %p-tau217 positivos.
  • Proponer un modelo diagnóstico que combine ambos biomarcadores para mejorar la evaluación de la EA.

Principales métodos:

  • Análisis de %p-tau217 plasmático y eMTBR-tau243 en 571 pacientes del estudio sueco BioFINDER-2.
  • Los pacientes incluyeron aquellos con deterioro cognitivo subjetivo, deterioro cognitivo leve y demencia.
  • El diagnóstico clínico de EA se confirmó mediante positividad de amiloide y tau-PET.

Principales resultados:

  • Se observó positividad de %p-tau217 en el 61% de los pacientes, mientras que se encontró positividad de eMTBR-tau243 en el 34%.
  • Entre los pacientes %p-tau217 positivos, el eMTBR-tau243 demostró una precisión del 81% en la predicción de la EA clínica.
  • El eMTBR-tau243 identificó eficazmente una carga elevada de tau-PET entre los individuos %p-tau217 positivos con una precisión del 87%.

Conclusiones:

  • El %p-tau217 plasmático es eficaz para descartar la positividad de amiloide, mientras que el eMTBR-tau243 ayuda a confirmar la EA clínica.
  • Un modelo propuesto de dos pasos implica una prueba inicial de %p-tau217, seguida de eMTBR-tau243 para casos %p-tau217 positivos.
  • Este enfoque combinado de biomarcadores puede ayudar a diferenciar la patología de la EA asintomática de la EA que causa deterioro cognitivo e identificar una carga elevada de tau.