Biomarcadores

Área de la Ciencia:

• Neurociencia
• Descubrimiento de biomarcadores
• Imagenología médica

Sus antecedentes:

• La patología de la enfermedad de Alzheimer (EA), incluida la acumulación de amiloide y tau, puede estar presente en individuos asintomáticos, lo que representa una ventana crítica para la intervención.
• La elastografía por resonancia magnética (MRE) cuantifica la rigidez del tejido cerebral, ofreciendo un método para detectar cambios microestructurales tempranos asociados con la EA.
• El hipocampo y la corteza entorrinal (CE) son regiones clave afectadas tempranamente en la patología de la EA.

Objetivo del estudio:

• Investigar la relación entre las propiedades mecánicas del cerebro medidas por MRE y los biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer (EA) en plasma.
• Determinar si la MRE puede detectar cambios microestructurales tempranos en el hipocampo y la CE en individuos con riesgo elevado de EA.

Principales métodos:

• Doce participantes del Estudio Longitudinal de Delaware para la Prevención del Alzheimer se sometieron a pruebas neuropsicológicas, análisis de sangre y MRE.
• Se cuantificaron los niveles de beta-amiloide (Aβ) y tau fosforilada (pTau-181, pTau-217) en plasma mediante ensayos de molécula única (Simoa).
• La MRE midió la rigidez del hipocampo y la corteza entorrinal (CE).

Principales resultados:

• La rigidez del hipocampo se correlacionó inversamente con los niveles de pTau-181 y Aβ40 en plasma.
• La rigidez de la corteza entorrinal (CE) mostró una correlación inversa similar con pTau-181 y una correlación casi significativa con pTau-217.
• Los individuos con concentraciones más bajas de biomarcadores de EA exhibieron una mayor rigidez en el hipocampo y la CE, lo que indica un vínculo entre los niveles de biomarcadores y la degradación del tejido cerebral.

Conclusiones:

• Este estudio es el primero en vincular las propiedades mecánicas del cerebro medidas por MRE con biomarcadores de EA en plasma.
• La rigidez reducida en el hipocampo y la CE sugiere una alteración microestructural debida a la acumulación de proteínas.
• Las mediciones de MRE muestran sensibilidad al impacto de los agregados de proteínas en la mecánica cerebral, lo que respalda su uso en la detección temprana de la EA junto con biomarcadores sanguíneos accesibles.