Biomarcadores

Área de la Ciencia:

• Neurociencia
• Descubrimiento de biomarcadores
• Proteómica

Sus antecedentes:

• El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (EA) a menudo ocurre después de un daño neuronal irreversible.
• El diagnóstico temprano en el deterioro cognitivo leve (DCL) es un desafío significativo.
• Las vesículas extracelulares plasmáticas (pEVs) están emergiendo como fuentes prometedoras de biomarcadores tempranos de la EA.

Objetivo del estudio:

• Evaluar el perfil proteómico de las pEVs en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) y enfermedad de Alzheimer (EA).
• Explorar el potencial de las pEVs como herramientas de detección para la EA en etapas tempranas.
• Identificar biomarcadores novedosos en sangre para la detección de la EA.

Principales métodos:

• Aislamiento de pEVs de pacientes con DCL Aβ(+) (n=50), DCL Aβ(-) (n=50) y demencia por EA (n=43) mediante ultracentrifugación.
• Caracterización de pEVs mediante análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA) y microscopía electrónica de transmisión criogénica (cryo-TEM).
• Análisis proteómico de líquido cefalorraquídeo (LCR), suero y pEVs utilizando paneles Olink® proteomics (Inflammation and Neurology Explore 364).

Principales resultados:

• La caracterización de las pEVs confirmó su identidad como vesículas extracelulares.
• Los biomarcadores de pEVs mostraron correlaciones con las firmas establecidas de EA (Aβ42 del LCR, p-tau181, p-tau181 plasmática, MMSE, Edad, Qalb).
• Varios proteínas neurológicas de pEVs se correlacionaron significativamente con sus contrapartes del LCR, pero no con las del suero, lo que sugiere un origen del SNC.

Conclusiones:

• Las firmas proteómicas de pEVs pueden indicar patología de EA en etapas prodrómicas.
• Las pEVs tienen el potencial de informar sobre el continuo de la EA.
• Se necesita investigación adicional para dilucidar completamente el papel de las EVs en el desarrollo y la diseminación de la EA.