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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

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Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
749
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Nadia Ashrafi1, Sangeetha Vishweswaraiah2, Ali Yilmaz2

  • 1Corewell Health Research Institute, William Beaumont University Hospital, Royal Oak, MI, USA.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Este estudio integra el análisis de metabolómica y metilación para descubrir el Alzheimer

Palabras clave:
BiomarcadoresEnfermedad de AlzheimerMetabolitosMetilaciónNeurodegeneraciónAnálisis multiómicosEpigenéticaPatogénesisCerebroEstudios de casos y controles

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Área de la Ciencia:

  • Neurociencia
  • Genética
  • Bioquímica

Sus antecedentes:

  • La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo progresivo con una etiología compleja.
  • La investigación actual sobre la EA a menudo utiliza enfoques de ómicas únicas, lo que limita una comprensión integral.
  • Los cambios patológicos en la EA comienzan décadas antes de la aparición de los síntomas.

Objetivo del estudio:

  • Investigar la etiología y patogénesis de la enfermedad de Alzheimer.
  • Integrar el análisis de metabolómica y metilación para obtener una comprensión más profunda de la EA.
  • Explorar la relación entre los cambios epigenéticos y las alteraciones metabólicas en la EA.

Principales métodos:

  • Se utilizó LC-MS/MS dirigida y 1H RMN para el perfil de metabolitos.
  • Se empleó el ensayo de chip de cuentas Illumina Infinium Methylation EPIC para el análisis de metilación.
  • Se analizaron muestras de cerebro post mortem de grupos de EA, EA leve y control.

Principales resultados:

  • Se identificaron diferencias significativas en las concentraciones de metabolitos entre los grupos de EA/EA leve y control.
  • Se detectaron CpGs diferencialmente metilados en individuos con EA y EA leve en comparación con los controles.
  • Se revelaron vías metabólicas inflamatorias, serotoninérgicas y de esfingolípidos reguladas al alza en la EA leve.

Conclusiones:

  • Se demostró una relación intrincada entre los cambios de metilación y las concentraciones de metabolitos en la EA.
  • Se destacó la utilidad de integrar la metabolómica y la epigenética para el estudio de la EA.
  • Se enfatizó el potencial de los enfoques multiómicos para comprender la patogénesis de la EA.