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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

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Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
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Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Shuhua Ren1, Yihui Guan2, Fang Xie3

  • 1Huashan Hospital, Shanghai, China.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 26, 2025
PubMed
Resumen

Los pacientes con deterioro cognitivo subjetivo (SCD) muestran patrones distintos de deposición de amiloide-beta (Aβ) y neurodegeneración leve. Los niveles cerebrales de Aβ se correlacionan con la función ejecutiva, mientras que el volumen del hipocampo se relaciona con las habilidades cognitivas y lingüísticas generales, lo que sugiere biomarcadores tempranos de la enfermedad de Alzheimer.

Palabras clave:
deterioro cognitivo subjetivobiomarcadores de neuroimagenenfermedad de Alzheimer tempranadeposición de amiloide-betaneurodegeneración

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Área de la Ciencia:

  • Neurociencia; Radiología; Gerontología

Sus antecedentes:

  • La enfermedad de Alzheimer (EA) implica la deposición de Aβ, el metabolismo alterado de la glucosa y la pérdida de volumen de materia gris (VCG), particularmente en el hipocampo y el giro parahipocampal. El deterioro cognitivo subjetivo (SCD) representa una etapa temprana del deterioro cognitivo que potencialmente precede a la EA. La investigación de estos sellos distintivos patológicos en SCD es crucial para el diagnóstico y la intervención tempranos.

Objetivo del estudio:

  • Examinar la deposición de Aβ cerebral, el metabolismo de la glucosa, el VCG y la neurodegeneración en individuos con SCD. Explorar la relación entre estos marcadores de neuroimagen y la función cognitiva en pacientes con SCD.

Principales métodos:

  • 144 participantes (95 SCD, 49 controles) se sometieron a pruebas neuropsicológicas, PET/CT con 18F-Florbetapir, PET/CT con 18F-FDG y RM. Se utilizaron análisis vóxel a vóxel para identificar diferencias en la deposición de Aβ, el metabolismo de la glucosa y el VCG entre los grupos SCD y control. Los análisis de correlación evaluaron la asociación entre los hallazgos de neuroimagen y el rendimiento cognitivo.

Principales resultados:

  • Los pacientes con SCD exhibieron una mayor deposición de Aβ en el precúneo, la corteza posterior y el lóbulo frontoparietal izquierdo en comparación con los controles. Se observó atrofia leve en las regiones occipitales izquierdas, con una reducción del metabolismo de la glucosa en el giro parahipocampal derecho. La deposición de Aβ se correlacionó positivamente con la función ejecutiva, y el volumen del hipocampo/parahipocampo se correlacionó con las funciones cognitivas generales, ejecutivas y lingüísticas.

Conclusiones:

  • Los pacientes con SCD muestran patrones específicos de deposición de Aβ y neurodegeneración leve, principalmente en el hemisferio izquierdo. Los marcadores de neuroimagen como la deposición de Aβ y el volumen del hipocampo muestran correlaciones significativas con las funciones cognitivas. Estos hallazgos resaltan el potencial de la neuroimagen multimodal para identificar biomarcadores tempranos de EA en SCD.