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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

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Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
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Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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  • 1Laboratory of Preclinical Testing of Higher Standard, Nencki Institute of Experimental Biology of Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 26, 2025
PubMed
Resumen

Alzheimer

Palabras clave:
microARNsbiomarcadoresAlzheimerdiagnóstico tempranomodelo de ratón

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Área de la Ciencia:

  • Neurociencia
  • Genética
  • Bioquímica

Sus antecedentes:

  • Los microARNs circulantes (miARNs) muestran promesa como biomarcadores mínimamente invasivos de la enfermedad de Alzheimer (EA).
  • Investigaciones previas identificaron biomarcadores potenciales de ARNm plasmático en humanos.
  • Faltaba una validación sistemática en modelos animales de EA.

Objetivo del estudio:

  • Validar candidatos seleccionados de ARNm plasmático en un modelo de ratón triple transgénico (3xTg-AD) de la enfermedad de Alzheimer.
  • Comparar los niveles de ARNm en ratones 3xTg-AD con controles no transgénicos (NTg).
  • Evaluar la utilidad de los ARNm como biomarcadores de la patogénesis de la EA.

Principales métodos:

  • Los niveles de ARNm plasmático se midieron mediante PCR cuantitativa en tiempo real (RT-qPCR).
  • El estudio analizó ratones NTg y 3xTg-AD de 16 a 20 meses de edad (n=17 por grupo).
  • Se utilizó el miR-192-5p endógeno como normalizador y el miR-39-3p de inserción como control exógeno.

Principales resultados:

  • Se observaron diferencias significativas en los niveles de ARNm plasmático entre los ratones 3xTg-AD y los ratones NTg.
  • Las alteraciones observadas en el ARNm en el modelo de ratón reflejaron las encontradas en muestras humanas de EA.
  • Se identificó el miR-192-5p como normalizador endógeno estable.

Conclusiones:

  • El modelo de ratón 3xTg-AD muestra un perfil de ARNm plasmático consistente con la firma molecular de la EA humana.
  • Estos hallazgos respaldan el potencial de los ARNm como biomarcadores fiables de la enfermedad de Alzheimer.
  • El modelo 3xTg-AD sirve como una plataforma valiosa para investigar los roles de los ARNm en la patogénesis de la EA.