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Updated: Jan 7, 2026

In vivo Clonal Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Marked by Five Fluorescent Proteins using Confocal and Multiphoton Microscopy
Published on: August 6, 2014
Protocolo para corte 3D y fenotipado celular profundo mediante imagen de hoja de luz y multiplexación espacial 2D
Kevin Bigott1, Victoria H Schoppel1, Manuel Martinez-Osuna1
1Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG, 51429 Bergisch Gladbach, Germany.
Este estudio presenta un método para analizar biomoléculas en tejidos 3D a alta resolución. Combina la microscopía de hoja de luz con el fenotipado celular profundo para un análisis espacial detallado.
Área de la Ciencia:
- Imagenología biológica
- Análisis de tejidos
- Fenotipado celular
Sus antecedentes:
- La comprensión de los procesos biológicos requiere el análisis espacial de las células y su microambiente dentro de los tejidos.
- El análisis de una amplia gama de biomoléculas en especímenes de tejido 3D grandes a resolución subcelular es ideal pero desafiante.
Objetivo del estudio:
- Presentar un protocolo para la identificación y extracción de secciones de tejidos aclarados.
- Permitir el análisis espacial detallado de biomoléculas dentro de especímenes de tejido 3D.
Principales métodos:
- Protocolo para la identificación y extracción de secciones de tejidos aclarados.
- Combinación de la microscopía de hoja de luz 3D.
- Fenotipado celular profundo guiado por 3D utilizando microscopía 2D multicíclica.
Principales resultados:
- Identificación y extracción exitosas de secciones de tejido objetivo.
- Integración de la imagen 3D con el fenotipado celular avanzado.
- Análisis espacial de alta resolución de biomoléculas dentro de los tejidos.
Conclusiones:
- El protocolo presentado facilita el análisis espacial detallado de biomoléculas en tejidos 3D.
- Este enfoque mejora la comprensión de los microambientes celulares y los procesos biológicos.
- Combina imágenes y fenotipado avanzados para un análisis integral de tejidos.
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