Secado por aspersión para materias primas farmacéuticas: una revisión sistemática sobre la mejora de la...

Área de la Ciencia:

• Ciencias Farmacéuticas; Ciencia de Materiales; Ingeniería Química

Sus antecedentes:

• El secado por aspersión es una técnica farmacéutica ampliamente utilizada debido a su escalabilidad y rentabilidad.
• Permite un control preciso sobre las propiedades del estado sólido de las formulaciones de fármacos.

Objetivo del estudio:

• Revisar sistemáticamente el impacto del secado por aspersión en la biodisponibilidad y estabilidad de los ingredientes farmacéuticos activos (API) y productos naturales.
• Comparar el secado por aspersión con otros métodos de secado e identificar áreas de mejora en el desarrollo de formulaciones.

Principales métodos:

• Revisión sistemática de la literatura de estudios publicados entre 2021 y 2025 de PubMed y Scopus.
• Análisis de 27 estudios que comparan formulaciones secadas por aspersión (dispersiones sólidas, S-SNEDDS, microencapsulación) con controles no tratados.

Principales resultados:

• Las dispersiones sólidas (SD) mostraron mejoras de AUC de 9 a 20 veces y mejoras de disolución de 2 a 6 veces.
• Los sistemas de administración de fármacos de auto-nanoemulsificación sólida (S-SNEDDS) lograron mejoras de AUC de 4 a 9,9 veces.
• La microencapsulación mejoró la estabilidad oxidativa y la eficiencia de encapsulación de los productos naturales.

Conclusiones:

• El secado por aspersión ofrece una escalabilidad superior y un control de ingeniería de partículas sobre el secado por congelación o al vacío.
• La selección del portador (por ejemplo, PVP, HPMC, Soluplus, maltodextrina) influye significativamente en los beneficios de la formulación.
• Se necesita más investigación para abordar las comparaciones de portadores, la cinética de secado, la ampliación de escala y los desafíos regulatorios.