Validación de un dispositivo de INR de punto de atención habilitado para Bluetooth para la gestión de warfarina

Área de la Ciencia:

• Dispositivos Médicos
• Química Clínica
• Farmacología

Sus antecedentes:

• La gestión eficaz de la warfarina depende de un monitoreo preciso del INR.
• Las pruebas de INR de punto de atención (POC) con autocomprobación del paciente requieren precisión, integridad de los datos y comunicación oportuna.
• La validación de los dispositivos POC para la transferencia de datos de INR sin problemas a los registros médicos electrónicos es crucial.

Objetivo del estudio:

• Validar un dispositivo de INR de punto de atención habilitado para Bluetooth para la transferencia rápida de INR a los registros médicos electrónicos.
• Comparar la precisión de dos dispositivos de INR de punto de atención (Vantus y CoaguChek) con una referencia de INR plasmático.

Principales métodos:

• Un estudio multicéntrico comparó dos dispositivos comerciales de INR de punto de atención (Vantus, CoaguChek) con una referencia de INR plasmático.
• Se inscribieron 151 pacientes tratados con warfarina en tres sitios de Mayo Clinic.
• Se evaluó la idoneidad de las decisiones de dosificación para cada dispositivo.

Principales resultados:

• Ambos dispositivos Vantus y CoaguChek mostraron alta concordancia con el INR plasmático.
• El 88,7% de los valores de Vantus y el 86,1% de los valores de CoaguChek cayeron dentro de 0,4 unidades de INR del INR plasmático.
• Las recomendaciones de dosificación apropiadas fueron similares entre los dispositivos (Vantus 81,7%, CoaguChek 83,4%).

Conclusiones:

• Los valores de INR de los dispositivos CoaguChek y Vantus se correlacionan fuertemente con el INR plasmático.
• Estos dispositivos de punto de atención no presentan sesgos sistémicos en comparación con el INR plasmático.
• Los dispositivos son adecuados para un monitoreo preciso del INR en la gestión de la warfarina.