Cáncer epitelial-mioepitelial primario triple de pulmón

Área de la Ciencia:

• Neumología
• Cirugía torácica
• Oncología

Sus antecedentes:

• El carcinoma epitelial-mioepitelial (EMC) es un tumor raro que se encuentra típicamente en las glándulas salivales.
• El EMC pulmonar (P-EMC) es un subtipo histológico excepcionalmente raro de cáncer de pulmón.
• La detección temprana a través de programas de cribado es crucial para el manejo de afecciones pulmonares raras.

Objetivo del estudio:

• Informar sobre un caso de carcinoma epitelial-mioepitelial de pulmón (P-EMC).
• Demostrar la efectividad de la reducción toracoscópica pulmonar para el P-EMC.
• Destacar el manejo quirúrgico de esta rara neoplasia pulmonar.

Principales métodos:

• Diagnóstico de P-EMC en una paciente de edad avanzada detectado mediante TC de cribado de cáncer de pulmón.
• Resección parcial toracoscópica inicial del pulmón derecho para diagnóstico y tratamiento.
• Cirugía toracoscópica videoasistida posterior para segmentectomía basal izquierda y disección de ganglios linfáticos.

Principales resultados:

• El diagnóstico patológico confirmó P-EMC en el tejido pulmonar extirpado.
• El paciente se sometió a procedimientos toracoscópicos exitosos para las lesiones del pulmón derecho e izquierdo.
• El manejo implicó una combinación de resección diagnóstica y tratamiento quirúrgico definitivo.

Conclusiones:

• La reducción toracoscópica pulmonar es una modalidad de tratamiento eficaz para el carcinoma epitelial-mioepitelial de pulmón.
• La cirugía toracoscópica videoasistida ofrece un enfoque mínimamente invasivo para el manejo de tumores pulmonares raros.
• El P-EMC multifocal puede manejarse con éxito con una intervención quirúrgica y un seguimiento adecuados.