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Updated: Jan 7, 2026

Pharmacophore Modeling for Targets with Extensive Ligand Libraries: A Case Study on SARS-CoV-2 Mpro
Published on: September 26, 2025
Inhibición de Mpro y PLpro del SARS-CoV-2 mediante el reposicionamiento de fármacos aprobados clínicamente
Qiaoyu Fang1, Meng Lu1, Derong Chen1
1Shenzhen Center for Chronic Disease Control and Prevention, Shenzhen Institute of Dermatology, Shenzhen 518020, China.
Dos fármacos existentes, la oxitocina y el risedronato de sodio, muestran potencial para el tratamiento de infecciones por SARS-CoV-2 al inhibir proteasas virales clave (Mpro y PLpro), lo que ralentiza la replicación del virus.
Área de la Ciencia:
- Virología; Descubrimiento de Fármacos; Bioquímica
Sus antecedentes:
- Las proteasas del SARS-CoV-2, la proteasa similar a la papaína (PLpro) y la proteasa principal (Mpro), son cruciales para la replicación viral y la patogénesis.
- Estas proteasas son objetivos conservados para terapias antivirales.
- La actividad viral contribuye a la inmunosupresión y la inflamación.
Objetivo del estudio:
- Identificar posibles inhibidores de Mpro y PLpro del SARS-CoV-2 mediante el reposicionamiento de fármacos.
- Evaluar la eficacia antiviral de los compuestos identificados contra el SARS-CoV-2.
- Explorar nuevas estrategias terapéuticas para la COVID-19.
Principales métodos:
- Cribado de microarrays de moléculas pequeñas.
- Ensayos enzimáticos de actividad de proteasas.
- Detección de virus pseudotipados con picos de SARS-CoV-2.
- Simulaciones de acoplamiento molecular.
Principales resultados:
- La oxitocina y el risedronato de sodio se identificaron como posibles inhibidores de Mpro y PLpro.
- Estos compuestos demostraron una influencia en la actividad de la proteasa, inhibiendo la replicación viral.
- Los hallazgos sugieren un papel para estos fármacos reposicionados en el manejo de la infección por SARS-CoV-2.
Conclusiones:
- La oxitocina y el risedronato de sodio muestran potencial para su reposicionamiento en el tratamiento de la COVID-19.
- La inhibición de Mpro y PLpro por estas moléculas puede aliviar la infección por SARS-CoV-2.
- También se pueden considerar los cefalosporínicos para ampliar la biblioteca de fármacos antivirales.
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