Seguimiento continuo de estímulos visuales para cuantificar la motilidad ocular en la ataxia espinocerebelosa tipo 3

Área de la Ciencia:

• Neurociencia
• Oftalmología

Sus antecedentes:

• Las ataxias espinocerebelosas (SCA) son enfermedades neurodegenerativas hereditarias que causan ataxia cerebelosa y otros déficits neurológicos.
• La ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3) es la forma más común, que a menudo se presenta con trastornos oculomotores tempranos como la endotropía de distancia y la diplopía.

Objetivo del estudio:

• Investigar las anomalías de los movimientos oculares en pacientes con SCA3 utilizando una tarea estandarizada de seguimiento ocular.
• Explorar el potencial de las métricas de seguimiento ocular como biomarcadores de la gravedad de la SCA3.

Principales métodos:

• Trece pacientes con SCA3 genéticamente confirmados realizaron la tarea de Evaluación Estandarizada de Trastornos Oculomotores y Neuro-oftalmológicos (SONDA), tanto monocular como binocularmente.
• Se analizaron los movimientos oculares durante el seguimiento continuo de estímulos visuales, y los datos se compararon con los de controles sanos.

Principales resultados:

• Los pacientes con SCA3 pudieron seguir estímulos pero exhibieron movimientos oculares descoordinados.
• Se observaron movimientos oculares sacádicos anormales, que incluyeron múltiples sacadas pequeñas en lugar de una sacada correctiva grande.
• La forma de la distribución de las amplitudes sacádicas se correlacionó con la gravedad del trastorno oculomotor, lo que sugiere su potencial como biomarcador.

Conclusiones:

• El seguimiento ocular durante tareas estandarizadas ofrece información valiosa sobre la disfunción de los movimientos oculares relacionada con la SCA3.
• La distribución de la amplitud sacádica muestra ser prometedora como biomarcador de la gravedad de la SCA3.
• Se requiere más investigación longitudinal para validar estos hallazgos y explorar las implicaciones del tratamiento.