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Updated: Jan 13, 2026

Identification and Quantification of Decomposition Mechanisms in Lithium-Ion Batteries; Input to Heat Flow Simulation for Modeling Thermal Runaway
Published on: March 7, 2022
Desentrañando los mecanismos de evolución de gases en materiales de electrodos de baterías
Wentao Wang1, Weihong Li2, Fengjiao Yu1
1State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering, College of Chemical Engineering, Nanjing Tech University, Nanjing, P. R. China.
La evolución de gases en baterías de fosfato de hierro y manganeso y litio (LiFexMn1-xPO4) es un desafío clave. Este estudio identifica CO2 e H2 como los principales gases y demuestra un recubrimiento de carbono para mejorar la estabilidad de la batería.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de Materiales
- Electroquímica
- Almacenamiento de Energía
Sus antecedentes:
- El fosfato de hierro y manganeso y litio (LiFexMn1-xPO4) ofrece mayor seguridad, densidad de potencia y menor costo en baterías.
- La evolución de gases en estas baterías dificulta la ciclablidad y presenta riesgos de seguridad.
- Comprender los mecanismos de evolución de gases es crucial para la mejora del material.
Objetivo del estudio:
- Investigar los mecanismos de evolución de gases en celdas completas de LiFexMn1-xPO4-grafito.
- Cuantificar la producción de gas tanto del electrodo positivo como del negativo.
- Desarrollar estrategias para mitigar la evolución de gases y mejorar el rendimiento de la batería.
Principales métodos:
- Cuantificación y sondeo simultáneos de la evolución de gases de los electrodos positivo y negativo en una celda completa de LiFexMn1-xPO4-grafito.
- Análisis de la composición del gas, identificando el CO2 y el H2 como componentes principales.
- Desarrollo y prueba de LiFexMn1-xPO4 con un recubrimiento denso de capa de carbono.
Principales resultados:
- Más del 90% del gas evolucionado fue CO2 e H2.
- El CO2 se originó a partir de LiFexMn1-xPO4 a través de reacciones secundarias electroquímicas y químicas.
- El H2 provino de las reacciones de la interfaz de electrolito sólido del grafito, vinculadas a la disolución de iones de Mn/Fe.
- El LiFexMn1-xPO4 recubierto de carbono redujo la disolución de iones metálicos en diez veces y minimizó las reacciones secundarias.
- Una celda de bolsa de 4,1 Ah logró más de 540 ciclos con una retención de capacidad >90%.
Conclusiones:
- Se identificaron las principales vías de evolución de gases (CO2 de LiFexMn1-xPO4, H2 de grafito) y sus orígenes.
- Se demostró que un recubrimiento denso de carbono suprime eficazmente la disolución de iones metálicos y las reacciones secundarias.
- Se logró una mejora significativa en la estabilidad de ciclado y el rendimiento en un formato de celda de batería práctica.
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