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Modified-Release Drug Delivery Systems: Drug Release Characteristics01:22

Modified-Release Drug Delivery Systems: Drug Release Characteristics

257
Drug release from modified-release dosage forms is designed to achieve specific therapeutic effects by controlling the rate and extent of drug release. The classification of these drug release systems is based on key pharmacokinetic assumptions: drug disposition follows first-order kinetics, drug release is the rate-limiting step in absorption, and the released drug is rapidly and completely absorbed.There are four major models of drug release patterns. The first model is the slow zero-order...
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Elia Onofri1, Emiliano Cristiani1, Andrea Martelli2

  • 1Istituto per le Applicazioni del Calcolo (IAC), National Research Council of Italy (CNR), Rome, Italy.

Mathematical biosciences and engineering : MBE
|January 6, 2026
PubMed
Resumen

Este estudio presenta un modelo computacional para la liberación de fármacos de microcápsulas multiestrato, que tiene en cuenta la erosión de la cápsula y la difusión compleja. El modelo predice con precisión la cinética de liberación, lo que ayuda al diseño de sistemas avanzados de administración de fármacos.

Palabras clave:
biocompuestosecuaciones de difusiónliberación de fármacosmicrocápsulassolución numérica

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Área de la Ciencia:

  • Ingeniería Biomédica
  • Ciencia de Materiales
  • Modelado Computacional

Sus antecedentes:

  • Las cápsulas de liberación son cruciales para la administración de fármacos, presentando típicamente un núcleo y recubrimientos concéntricos.
  • Los modelos existentes a menudo simplifican la estructura de la cápsula y la dinámica de liberación.

Objetivo del estudio:

  • Extender los modelos mecanicistas para cápsulas multiestrato, incluyendo la erosión concurrente.
  • Caracterizar computacionalmente la cinética de liberación de sustancias activas.
  • Proporcionar criterios de diseño para sistemas de administración de fármacos de liberación controlada.

Principales métodos:

  • Se desarrolló un modelo computacional para la liberación de fármacos de microcápsulas esféricas.
  • Se empleó una ecuación de difusión no lineal con difusión asimétrica y coeficientes discontinuos.
  • Se resolvió numéricamente utilizando un esquema de volúmenes finitos con resolución adaptativa.
  • Se derivaron expresiones analíticas para la concentración y la liberación acumulada.

Principales resultados:

  • El modelo predice con precisión los perfiles de liberación de las cápsulas multiestrato.
  • Se identificaron parámetros clave que influyen en la cinética de liberación, como la permeabilidad del recubrimiento.
  • Las predicciones del modelo mostraron una buena concordancia con los datos experimentales in vitro.

Conclusiones:

  • El modelo desarrollado ofrece una visión mecanicista de los procesos de transporte en partículas compuestas.
  • Sirve como una herramienta práctica para evaluar y diseñar sistemas de administración de fármacos de próxima generación.
  • Reduce el esfuerzo experimental en el desarrollo de sistemas de liberación controlada.