Duración de los períodos de retrospectiva en estudios que utilizan datos administrativos: una revisión de alcance

Área de la Ciencia:

• Investigación Epidemiológica
• Generación de Evidencia del Mundo Real
• Ciencia de Datos de Salud

Sus antecedentes:

• Los datos administrativos, incluidos los registros médicos electrónicos (RME) y los datos de reclamaciones, son vitales para la evidencia del mundo real (RWE) en epidemiología.
• Los estudios observacionales requieren la definición de períodos de retrospectiva para capturar las características basales, a diferencia de los ensayos clínicos.
• No existen pautas establecidas para la duración óptima de los períodos de retrospectiva basadas en resultados clínicos específicos.

Objetivo del estudio:

• Realizar una revisión de alcance de estudios metodológicos sobre períodos de retrospectiva en investigación epidemiológica.
• Evaluar la frecuencia y variabilidad de los períodos de retrospectiva utilizados en estudios que utilizan datos administrativos.
• Informar a los investigadores sobre la selección de períodos de retrospectiva apropiados para sus estudios.

Principales métodos:

• Se buscó en PubMed estudios que utilizaran registros médicos electrónicos (RME), datos de reclamaciones o registros internacionales con períodos de retrospectiva definidos.
• Se incluyeron estudios metodológicos centrados en la aplicación de períodos de retrospectiva.
• Se analizaron 262 estudios en diversos resultados clínicos.

Principales resultados:

• Los períodos de retrospectiva en estudios epidemiológicos variaron significativamente, desde 12 horas hasta 39 años.
• La duración del período de retrospectiva dependió del resultado clínico específico estudiado.
• Las áreas estudiadas comúnmente incluyeron farmacología, enfermedades cardiovasculares, cáncer y utilización de la atención médica.

Conclusiones:

• Un enfoque único para los períodos de retrospectiva es inadecuado para la investigación epidemiológica que utiliza datos administrativos.
• Se requieren períodos de retrospectiva personalizados, específicos para el contexto clínico, para generar evidencia confiable del mundo real.
• La investigación futura debe investigar el impacto de los períodos de retrospectiva en resultados clínicos poco investigados.