Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Bone Disorders01:29

Bone Disorders

5.0K
Aging and its effect on bone remodeling is the most common cause of bone disorders. In young and healthy people, bone deposition and resorption happen at an equal rate to maintain optimal bone health.
Bone deposition is also affected by the levels of sex hormones like estrogen and testosterone that promote osteoblast activity and bone matrix synthesis. When the level of these hormones decreases due to aging, it causes a reduction in bone deposition. As a result, bone resorption by osteoclasts...
5.0K
Osteoclasts in Bone Remodeling01:31

Osteoclasts in Bone Remodeling

3.9K
Osteoclasts are cells responsible for bone resorption and remodeling. They originate from hematopoietic progenitor cells present in the bone marrow. Numerous progenitor cells fuse to form multinucleated cells, each with 10-20 nuclei. A single osteoclast has a diameter of 150 to 200 µM. These cells have ruffled borders that break down the underlying bone tissue and release minerals such as calcium into the blood in bone resorption. Osteoclasts cling to bones with their ruffled edges during...
3.9K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Intermittent parathyroid hormone employs autonomous and non-autonomous mechanisms to drive osteogenesis from Ebf3-expressing skeletal progenitor cells.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Analysis of Flurothyl-induced Seizures and Epileptogenesis in Mice with Targeted Deletions of Exons 3 and 4 in Dock7.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Inflammation and alterations in redox homeostasis precede and persist following musculoskeletal injury in US army trainees.

British journal of sports medicine·2026
Same author

Artificial gravity during spaceflight prevents gait and performance deficits in a gravity-dose dependent manner.

Life sciences in space research·2026
Same author

Monte Carlo Resampling Validates Use of Bone Mineral Density Change as Surrogate to Replace Fracture in Future Randomized Trials of Osteoporosis Treatments: Results From SABER.

Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research·2026
Same author

The orally available SIK2/SIK3 inhibitor SK-124 increases bone mass in hypogonadal male mice.

JBMR plus·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Jan 13, 2026

Skeletal Phenotype Analysis of a Conditional Stat3 Deletion Mouse Model
08:42

Skeletal Phenotype Analysis of a Conditional Stat3 Deletion Mouse Model

Published on: July 3, 2020

5.0K

Eliminación de los exones 3 y 4 de Dock7 que resulta en una microarquitectura trabecular reducida y una disminución

Talia Lizotte, Conner Lajoie, Sarah Porter

    bioRxiv : the preprint server for biology
    |January 8, 2026
    PubMed
    Resumen

    Los exones 3-4 del gen Dedicator of Cytokinesis 7 (DOCK7) son cruciales para mantener la estructura ósea saludable. La eliminación de estos exones en ratones redujo significativamente el volumen óseo y alteró la función de los osteoblastos, validando un nuevo modelo para la investigación esquelética.

    Palabras clave:
    Dedicator of Cytokinesis 7DOCK7bone structureosteoblast differentiationskeletal researchtrabecular bonemineralizationmouse model

    Más Videos Relacionados

    Author Spotlight: An Economic and Efficient Method for Quantitative Evaluation of Bone Microarchitecture in a Murine Osteoporosis Model
    06:59

    Author Spotlight: An Economic and Efficient Method for Quantitative Evaluation of Bone Microarchitecture in a Murine Osteoporosis Model

    Published on: September 8, 2023

    3.4K
    Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis
    09:20

    Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis

    Published on: December 18, 2019

    7.5K

    Videos de Experimentos Relacionados

    Last Updated: Jan 13, 2026

    Skeletal Phenotype Analysis of a Conditional Stat3 Deletion Mouse Model
    08:42

    Skeletal Phenotype Analysis of a Conditional Stat3 Deletion Mouse Model

    Published on: July 3, 2020

    5.0K
    Author Spotlight: An Economic and Efficient Method for Quantitative Evaluation of Bone Microarchitecture in a Murine Osteoporosis Model
    06:59

    Author Spotlight: An Economic and Efficient Method for Quantitative Evaluation of Bone Microarchitecture in a Murine Osteoporosis Model

    Published on: September 8, 2023

    3.4K
    Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis
    09:20

    Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis

    Published on: December 18, 2019

    7.5K

    Área de la Ciencia:

    • Biología y Genética Esquelética; Biología Celular y Molecular

    Sus antecedentes:

    • Dedicator of Cytokinesis 7 (DOCK7) está implicado en la homeostasis esquelética.
    • Los modelos mutantes existentes de DOCK7 carecen de capacidades de deleción específica de tejido, lo que dificulta estudios detallados.

    Objetivo del estudio:

    • Validar un alelo floxado de DOCK7 para estudios de deleción génica condicional.
    • Caracterizar el fenotipo esquelético de ratones con deleción global de los exones 3-4 de DOCK7.

    Principales métodos:

    • Generación de ratones Dock7em2/em2 con deleción global de los exones 3-4 de DOCK7.
    • Evaluación de la microarquitectura ósea en ratones machos y hembras utilizando micro-CT.
    • Diferenciación in vitro de células madre mesenquimales (BMSC) para evaluar la función de los osteoblastos.

    Principales resultados:

    • Los ratones Dock7em2/em2 mostraron un volumen reducido de hueso trabecular (30-37%) en el fémur y las vértebras.
    • El grosor del hueso cortical no cambió, pero se observaron alteraciones específicas del sexo en el área femoral.
    • Las células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (BMSC) de Dock7em2/em2 mostraron una mineralización reducida y una expresión disminuida de Bglap, lo que indica una diferenciación de osteoblastos alterada.

    Conclusiones:

    • Los exones 3-4 de DOCK7 son esenciales para la adquisición normal del hueso trabecular y la diferenciación de osteoblastos.
    • El ratón Dock7em2/em2 es un modelo válido de pérdida de función para DOCK7.
    • Este modelo sirve como base para futuros estudios específicos de tejido sobre el papel de DOCK7 en la biología ósea.