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    Resumen

    Desarrollamos PRISM-seq, un método ultrase-nsible para mapear inserciones de ADN retroviral en genomas. Esta técnica identifica con precisión los sitios de integración, incluso a partir de una sola molécula, mejorando la seguridad de la terapia génica y la investigación del VIH-1.

    Palabras clave:
    PRISM-Seqsitios de integraciónlentivirusterapia génicaVIHgenómicabiología molecularvirología

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    Área de la Ciencia:

    • Biología Molecular
    • Genómica
    • Virología

    Sus antecedentes:

    • La integración retroviral en los genomas del huésped es crucial para la persistencia del VIH-1 y las aplicaciones de vectores lentivirales en terapias génicas y celulares.
    • Los ensayos actuales de sitios de integración enfrentan limitaciones en sensibilidad, necesidades de entrada y complejidad analítica, careciendo de validación de molécula única.
    • El mapeo preciso de los sitios de integración retroviral es esencial para evaluar la seguridad de la terapia génica y comprender la dinámica viral.

    Objetivo del estudio:

    • Presentar PRISM-seq, un flujo de trabajo ultrase-nsible para la recuperación genómica de uniones lentivirus-huésped.
    • Desarrollar BulkIntSiteR, un pipeline automatizado para la anotación del sitio de integración.
    • Validar el rendimiento de PRISM-seq en diversas regiones genómicas y con resolución de molécula única.

    Principales métodos:

    • Flujo de trabajo PRISM-seq para la recuperación genómica de uniones lentivirus-huésped.
    • Pipeline de código abierto BulkIntSiteR para la anotación automatizada del sitio de integración.
    • Caracterización sistemática del ruido asociado al ensayo y la amplificación.
    • Desarrollo de un marco de control de calidad de cinco pasos para eliminar artefactos de PCR y secuenciación.

    Principales resultados:

    • PRISM-seq identifica con precisión las inserciones provirales en diversos contextos genómicos, incluidas las regiones de eucromatina, heterocromatina y centroméricas.
    • Se detectaron eventos de integración de alta confianza hasta una sola molécula de plantilla de entrada.
    • El flujo de trabajo PRISM-seq, junto con BulkIntSiteR, demostró un rendimiento comparable o superior a los ensayos de alto rendimiento a un costo sustancialmente reducido.
    • Un marco robusto de control de calidad eliminó eficazmente los artefactos de PCR y secuenciación.

    Conclusiones:

    • PRISM-seq ofrece un método ultrase-nsible y preciso para mapear sitios de integración retroviral en todo el genoma.
    • El flujo de trabajo permite el análisis de alta resolución de eventos de integración, crucial para el desarrollo de terapias génicas y celulares y la investigación del VIH-1.
    • PRISM-seq facilita el seguimiento clonal cuantitativo y proporciona una alternativa rentable a los ensayos existentes.