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Updated: Jan 13, 2026

A Method of Trigonometric Modelling of Seasonal Variation Demonstrated with Multiple Sclerosis Relapse Data
Published on: December 9, 2015
Inmunidad real a la COVID-19 en la esclerosis múltiple (CoVaR-MS): Un estudio de seguimiento longitudinal
Seema Kalra1, David Jenkinson2, Sarah Goddard3
1Neurology Department, University Hospitals of North Midlands NHS Trust, Newcastle Road, Stoke-on-Trent, Staffordshire, ST4 6QG, UK; Keele School of Medicine, University of Keele, Staffordshire, ST5 5BG, UK.
La vacunación contra la COVID-19 en pacientes con esclerosis múltiple (EM) proporciona inmunidad persistente, aunque algunos tratamientos modificadores de la enfermedad (TME) afectan los niveles de anticuerpos. Se recomiendan dosis de refuerzo, especialmente para aquellos en tratamiento con Ocrelizumab y Fingolimod.
Área de la Ciencia:
- Inmunología; Neurología; Vacunología
Sus antecedentes:
- Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) en tratamiento modificador de la enfermedad (TME) presentan desafíos únicos para la evaluación de la inmunidad a la COVID-19.
- La variabilidad en la inmunosupresión requiere datos del mundo real sobre la efectividad de la vacuna en esta población.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la inmunidad serológica y celular persistente después de la vacunación contra la COVID-19 en personas con EM (PwMS) en comparación con voluntarios sanos (HV).
- Analizar el impacto de TME específicos en la inmunidad a la COVID-19 a lo largo del tiempo.
Principales métodos:
- Un estudio longitudinal del mundo real que involucró a 205 PwMS (con diversos TME, incluidos Alemtuzumab, Dimetilfumarato, Fingolimod, Interferón, Natalizumab, Ocrelizumab o ningún TME) y 30 HV.
- Se realizaron ensayos de inmunidad serológica y celular a <=18 y <=24 meses después del curso de vacunación.
- Análisis estadístico para comparar los niveles de inmunidad y la incidencia de eventos adversos entre los grupos.
Principales resultados:
- Se observaron altas tasas de inmunidad (97% a <=18 meses, 96.9% a <=24 meses) tanto en PwMS como en HV.
- Los PwMS en tratamiento con Ocrelizumab mostraron una inmunidad serológica reducida pero mantuvieron la inmunidad celular.
- El Fingolimod redujo significativamente ambas.
- Otros grupos de TME exhibieron una inmunidad comparable a los HV.
- Las tasas de eventos adversos fueron similares en todos los grupos.
Conclusiones:
- La vacunación contra la COVID-19 induce inmunidad duradera en la mayoría de los PwMS, pero los TME como el Fingolimod y el Ocrelizumab pueden modular las respuestas inmunitarias.
- Los datos respaldan la recomendación de dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 en PwMS, particularmente en aquellos con Ocrelizumab y Fingolimod.
- Comprender las respuestas inmunitarias específicas de los TME es crucial para optimizar las estrategias de vacunación en pacientes con EM.
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