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Updated: Jul 24, 2026

An Orthotopic Glioblastoma Mouse Model Maintaining Brain Parenchymal Physical Constraints and Suitable for Intravital Two-photon Microscopy
Published on: April 21, 2014
Astrocitoma Pilocítico: una perspectiva institucional en la última década
Shah Khalid1, Noman Ahmed2, Fatima Zahra3
1Shah Khalid, MBBS, FCPS.Department of Neurosurgery, Aga Khan University Hospital (AKUH), Karachi, Pakistan.
Las tasas de supervivencia del astrocitoma pilocítico se analizaron en un país de bajos ingresos. Los patrones radiológicos, las infecciones del SNC y los problemas hormonales impactan significativamente la supervivencia general de estos tumores cerebrales pediátricos.
Área de la Ciencia:
- Oncología Pediátrica; Neurocirugía; Patología Clínica
Sus antecedentes:
- El astrocitoma pilocítico es un tumor cerebral pediátrico común, que se origina típicamente en el cerebelo con un pronóstico generalmente favorable.; El valor pronóstico de la edad del paciente, la localización del tumor y la extensión de la resección quirúrgica para el astrocitoma pilocítico sigue siendo objeto de debate continuo.; Este estudio evalúa las características clinicopatológicas y radiológicas para identificar factores pronósticos y resultados de supervivencia en pacientes con astrocitoma pilocítico.
Objetivo del estudio:
- Evaluar las características clinicopatológicas y radiológicas del astrocitoma pilocítico.; Identificar los factores pronósticos que influyen en los resultados de los pacientes.; Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a 1 y 5 años y la supervivencia global (SG) a 1, 5 y 10 años.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de 101 pacientes con astrocitoma pilocítico confirmado histológicamente (2013-2022).; La recopilación de datos incluyó datos demográficos, presentación clínica, características del tumor, extensión de la resección y terapia adyuvante.; Los resultados de supervivencia se analizaron utilizando métodos de Kaplan-Meier y regresión de Cox (p < 0,05).
Principales resultados:
- El estudio incluyó 101 pacientes (52,5% hombres), con 59 casos pediátricos (<14 años). El cerebelo fue el sitio más común del tumor.; Se logró la resección total bruta (RTB) en el 43,0% de los pacientes. La SV a 1 año fue del 92%, la SV a 5 años fue del 87% y la SV a 10 años fue del 83%; La SP a 1 año fue del 50% y la SP a 5 años fue del 10%. Se observaron tendencias hacia una mejor SV con RTB/resección no total, tumores quísticos, edad pediátrica y ausencia de diseminación leptomeníngea, aunque no fueron estadísticamente significativas.
Conclusiones:
- Este estudio informa por primera vez las tasas de supervivencia del astrocitoma pilocítico en una población de países de ingresos bajos y medianos.; Las tendencias de supervivencia mostraron variaciones según la edad, la enfermedad leptomeníngea, la extensión de la resección y los patrones radiológicos del tumor.; La regresión de Cox identificó los patrones radiológicos, las infecciones del SNC y la disfunción endocrinológica como predictores clave de la supervivencia general.
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