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Updated: Jun 19, 2026

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines
Published on: September 10, 2014
Segundas Neoplasias Primarias Post Trasplante Autólogo de Células Madre en Mieloma Múltiple de la India - Conociendo
Sumeet Mirgh1,2, Athira Surendran1, Sachin Punatar1,2
1BMT Unit, Department of Medical Oncology, Tata Memorial Centre, ACTREC, Kharghar, Navi Mumbai, 410210 India.
Los pacientes con mieloma múltiple que se someten a un trasplante autólogo de células madre (ASCT) tienen una incidencia del 3,3% de segundas neoplasias primarias (SPM). La vigilancia a largo plazo es crucial para la detección temprana y el manejo de estos cánceres secundarios post-ASCT.
Área de la Ciencia:
- Hematología
- Oncología
- Medicina de Trasplantes
Sus antecedentes:
- El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica.
- El trasplante autólogo de células madre (ASCT) es un tratamiento estándar para el mieloma múltiple.
- El riesgo de desarrollar segundas neoplasias primarias (SPM) después de ASCT en pacientes con mieloma múltiple requiere una mayor evaluación.
Objetivo del estudio:
- Determinar la incidencia y características de la SPM en pacientes con mieloma múltiple post-ASCT.
- Evaluar los resultados clínicos de los pacientes que desarrollan SPM después de ASCT.
- Enfatizar la necesidad de un seguimiento a largo plazo para la SPM en esta población de pacientes.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de una base de datos mantenida prospectivamente de pacientes con mieloma múltiple que se sometieron a ASCT.
- La recopilación de datos incluyó características basales, inducción, trasplante y terapia de mantenimiento post-trasplante.
- Se recuperó sistemáticamente información sobre el diagnóstico, tratamiento y resultados de la SPM.
Principales resultados:
- Un total de 178 pacientes se sometieron a 192 ASCT entre marzo de 2007 y diciembre de 2022.
- Seis pacientes (3,3%) desarrollaron SPM (3 sólidas, 3 hematológicas) con un seguimiento mediano de 8,7 años post-ASCT.
- El tiempo mediano desde el diagnóstico hasta la SPM fue de 9,0 años, y desde el trasplante hasta la SPM fue de 8,2 años.
- Tres de los seis pacientes con SPM están vivos.
Conclusiones:
- La incidencia de SPM en pacientes con mieloma múltiple post-ASCT es del 3,3% con un seguimiento mediano de más de 8 años.
- La exposición a lenalidomida fue un factor en el desarrollo de SPM.
- La vigilancia de por vida para la SPM es esencial para los supervivientes de mieloma múltiple post-ASCT.
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