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Updated: Jan 14, 2026

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Published on: September 12, 2016
Inmunoterapias en la esclerosis múltiple progresiva
Tradite Neziraj1, Ludwig Kappos2, Anne-Katrin Pröbstel3
1Department of Neurology, University Hospital Basel and University of Basel, Basel, Switzerland; Departments of Biomedicine and of Clinical Research, University Hospital Basel and University of Basel, Basel, Switzerland; Research Center for Clinical Neuroimmunology and Neuroscience Basel (RC2NB), University Hospital Basel and University of Basel, Basel, Switzerland.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central. La progresión, no solo las recaídas, impulsa la discapacidad, lo que requiere un enfoque en los procesos neurodegenerativos subyacentes para un tratamiento eficaz.
Área de la Ciencia:
- Neuroinmunología
- Neurodegeneración
- Trastornos del Sistema Nervioso Central
Sus antecedentes:
- La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central con factores de riesgo genéticos y ambientales.
- Si bien se conocen los cursos recaídas y progresivos, la progresión de la enfermedad se reconoce ahora como el principal impulsor de la discapacidad neurológica en pacientes con EM.
- La comprensión de la fisiopatología de la progresión de la EM es crucial para el desarrollo de terapias dirigidas.
Objetivo del estudio:
- Destacar el papel crítico de la progresión de la enfermedad en la acumulación de discapacidad neurológica en la esclerosis múltiple.
- Enfatizar la necesidad de definir los procesos fisiopatológicos dominantes que impulsan la progresión de la EM.
- Discutir las implicaciones del conocimiento avanzado para el desarrollo de tratamientos inmunomoduladores dirigidos.
Principales métodos:
- Revisión de la comprensión actual de la fisiopatología de la EM, centrándose en los aspectos progresivos.
- Análisis de los sellos distintivos patológicos, incluida la inflamación del sistema nervioso central y la neurodegeneración.
- Examen de los diseños de ensayos clínicos en evolución y las medidas de evaluación para la progresión de la EM.
Principales resultados:
- Los elementos progresivos son el factor dominante para la acumulación de discapacidad neurológica en todos los cursos clínicos de la EM.
- Los sellos distintivos patológicos incluyen inflamación compartimentada del sistema nervioso central y procesos neurodegenerativos, que conducen a la pérdida neuroaxonal y sináptica.
- La creciente comprensión de la fisiopatología apoya el desarrollo de tratamientos inmunomoduladores dirigidos para la EM progresiva.
Conclusiones:
- Definir los procesos fisiopatológicos dominantes que impulsan la progresión de la EM es indispensable.
- Los diseños de ensayos clínicos novedosos y las medidas de evaluación avanzadas ofrecen oportunidades para regímenes de tratamiento personalizados.
- Los tratamientos inmunomoduladores dirigidos están surgiendo para la EM progresiva basándose en una mejor comprensión fisiopatológica.

