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Updated: Jul 5, 2026

09:57
Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia
Published on: March 5, 2018
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Eficacia y seguridad comparativas de los tripletes PI-Rd en mieloma múltiple recidivante/refractario: Análisis de
Noemi Puig1, Xavier Leleu2, Hans C Lee3
1University Hospital of Salamanca, Salamanca, Spain.
European journal of haematology
|January 13, 2026
Resumen
Los tripletes de ixazomib, carfilzomib o bortezomib más lenalidomida-dexametasona (Rd) muestran eficacia y seguridad similares en el mieloma múltiple recidivante/refractario (MMRR). Las decisiones de tratamiento deben considerar las necesidades individuales del paciente para obtener resultados óptimos.
Área de la Ciencia:
- Hematología
- Oncología
- Investigación Clínica
Sus antecedentes:
- El mieloma múltiple recidivante/refractario (MMRR) presenta desafíos de tratamiento.
- Los inhibidores del proteasoma (PI) combinados con lenalidomida-dexametasona (Rd) son opciones de tratamiento para el MMRR.
- Los datos del mundo real son cruciales para comprender la efectividad del tratamiento más allá de los ensayos clínicos.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la efectividad y seguridad en el mundo real de tres regímenes de tripletas basados en PI (IRd, KRd, VRd) en pacientes con MMRR.
- Comparar estos regímenes en la segunda o posterior línea de tratamiento (LoT).
- Informar la toma de decisiones clínicas para la selección del tratamiento del MMRR.
Principales métodos:
- Estudio observacional utilizando datos del estudio INSIGHT-MM (NCT02761187).
- Se incluyeron pacientes adultos con MMRR que recibieron IRd, KRd o VRd en ≥2.ª LoT.
- Se evaluó la supervivencia libre de progresión (PFS) utilizando modelos de Kaplan-Meier y Cox; los datos de seguridad se informaron de forma descriptiva.
Principales resultados:
- Se analizaron 356 líneas de tratamiento de 348 pacientes.
- La mediana de supervivencia libre de progresión en el mundo real (rwPFS) fue de 14,5 meses para IRd, 13,2 para KRd y 9,1 para VRd.
- Los análisis ajustados no mostraron diferencias significativas en rwPFS entre los regímenes; todos tuvieron perfiles de seguridad manejables.
Conclusiones:
- Ixazomib-Rd (IRd), carfilzomib-Rd (KRd) y bortezomib-Rd (VRd) demuestran una efectividad y seguridad comparables en el mundo real en MMRR.
- Estos hallazgos respaldan la selección individualizada del tratamiento basada en las necesidades del paciente.
- Los datos del mundo real proporcionan información valiosa sobre la eficacia de las tripletas de PI en el manejo del MMRR.

