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Updated: Jan 18, 2026
08:07
Author Spotlight: Advancing Antiviral Strategies Through Novel Immunocapture and Mass Spectrometry Techniques
Published on: January 12, 2024
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Enfoques basados en aptámeros para la detección sensible y el mapeo de epítopos de la proteína espiga del SARS-CoV-2
Suttinee Poolsup1, Elnaz Yaghoobi1, Aliaksandra Radchanka1
1Department of Chemistry and Biomolecular Sciences, University of Ottawa, Ottawa, ON K1N 6N5, Canada.
Molecular therapy. Nucleic acids
|January 16, 2026
Resumen
Se desarrollaron nuevos aptámeros de ADN dirigidos a la proteína espiga del SARS-CoV-2. Estos aptámeros permiten la detección ultrasensible del virus y ofrecen potencial para nuevas terapias contra variantes en evolución.
Área de la Ciencia:
- Biología Molecular
- Bioquímica
- Virología
Sus antecedentes:
- La proteína espiga (S) del SARS-CoV-2 es esencial para la entrada viral y un objetivo principal para el diagnóstico y la terapéutica.
- La evolución de las variantes del SARS-CoV-2 requiere el desarrollo continuo de estrategias efectivas de detección y tratamiento.
Objetivo del estudio:
- Seleccionar y caracterizar nuevos aptámeros de ADN dirigidos a la subunidad S1 del SARS-CoV-2, incluida la variante Omicron.
- Evaluar el potencial diagnóstico y las aplicaciones terapéuticas de estos aptámeros.
Principales métodos:
- Evolución sistemática de ligandos por enriquecimiento exponencial (SELEX) para la selección de aptámeros.
- Interferometría de biolamina (BLI) para caracterizar la afinidad de unión y la selectividad de los aptámeros.
- Ensayo de ligamiento de proximidad acoplado a qPCR (PLA-qPCR) para detección ultrasensible.
- Espectrometría de masas, dinámica molecular y simulaciones de mecánica cuántica para mapeo de epítopos y análisis de interacciones.
Principales resultados:
- Tres aptámeros de ADN (AptS1-tSP4, AptS1-tSP10, AptS1-tSP11) mostraron una afinidad de unión nanomolar (14-59 nM) a la subunidad S1.
- AptS1-tSP10 demostró alta selectividad sobre MERS-CoV y unión efectiva en muestras de saliva humana y pseudovirus.
- El ensayo PLA-qPCR logró un límite de detección de 3 pM, superando a muchos métodos basados en anticuerpos.
- El mapeo de epítopos identificó el péptido RBD VGGNYNYLYR como el sitio de unión para AptS1-tSP10, observándose interacciones estables en diferentes conformaciones de espiga y variantes.
Conclusiones:
- Los nuevos aptámeros de ADN proporcionan una plataforma versátil para la detección ultrasensible y específica de epítopos del SARS-CoV-2.
- Estos aptámeros muestran potencial para el desarrollo de diagnósticos de próxima generación y terapias basadas en ácidos nucleicos contra el SARS-CoV-2 y otras infecciones virales.
