Disregulación Inmune Persistente durante el COVID Prolongado Manifestada en Anticuerpos Dirigidos contra Proteínas de...

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Enfermedades Infecciosas
• Virología

Sus antecedentes:

• El COVID prolongado (LC) o las Secuelas Post-Agudas de la Infección por SARS-CoV-2 (PASC) son una preocupación de salud importante.
• La disregulación inmune es una característica conocida de LC, pero su progresión a largo plazo no se comprende completamente.

Objetivo del estudio:

• Evaluar las respuestas de anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2, el perfil de células inmunes, los autoanticuerpos y las citoquinas en pacientes con LC durante seis meses.
• Comparar los perfiles inmunes de pacientes con LC con los de individuos convalecientes.

Principales métodos:

• Estudio longitudinal de participantes con infección por SARS-CoV-2, seguimiento de grupos convalecientes y LC hasta por 6 meses.
• El análisis incluyó títulos de anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2 (IgG), perfilado de células inmunes periféricas (CyTOF), cribado de autoanticuerpos y medición de citoquinas séricas.

Principales resultados:

• Los participantes con LC exhibieron títulos persistentemente elevados de IgG contra las proteínas Envoltura y Nucleocápside del SARS-CoV-2.
• Se observaron respuestas bajas de IgG a la proteína Spike con sesgo hacia IgG1/IgG3 en pacientes con LC.
• Las células T colaboradoras circulantes (cTFH) y las células T invariantes asociadas a mucosas (MAIT) elevadas se correlacionaron con la IgG anti-Envoltura.
• Los pacientes con LC mostraron un aumento de citoquinas séricas (LIF, IL-11, Eotaxina-3, HMGB-1) y tasas más altas de autoanticuerpos.

Conclusiones:

• El COVID prolongado se caracteriza por una disregulación inmune persistente, que incluye producción alterada de anticuerpos y autoinmunidad.
• Los hallazgos sugieren posibles dianas terapéuticas en la persistencia viral, la disregulación de anticuerpos y la autoinmunidad para el manejo del COVID prolongado.