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Drug Delivery: Miscellaneous Routes01:22

Drug Delivery: Miscellaneous Routes

Drug delivery methods like oral inhalation, nasal sprays, transdermal patches, eye drops, intravitreal injection,  and rectal administration provide localized effects with reduced toxicity.
Oral inhalation and nasal sprays swiftly transfer drugs across the respiratory epithelium's mucosal layer. Inhaled glucocorticoids and bronchodilators directly target lung conditions such as asthma, while fluticasone nasal spray mitigates allergic rhinitis.
Transdermal patches transport drugs through the...

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Nanopartículas cargadas de fármacos para inyección intraarticular

Piaopiao Pan1,2, Konstantina Simou3, Yanting Ouyang4

  • 1School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, PR China.

PloS one
|January 16, 2026
PubMed
Resumen

Se desarrollaron nanopartículas novedosas cargadas de fármacos (NPs) para inyección intraarticular (IAI) para tratar la osteoartritis (OA) en etapa temprana. Estas NPs mejoraron significativamente la lubricación de las articulaciones y demostraron liberación sostenida de fármacos y una excelente biocompatibilidad.

Palabras clave:
inyección intraarticularosteoartritisnanopartículaslubricaciónliberación de fármacosbiomaterialesnanotecnologíareumatologíacelecoxib

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Área de la Ciencia:

  • Ciencia de Biomateriales
  • Nanotecnología
  • Reumatología

Sus antecedentes:

  • La osteoartritis (OA) es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que requiere estrategias de tratamiento efectivas.
  • Las inyecciones intraarticulares (IAI) ofrecen la administración localizada de fármacos para afecciones articulares.
  • Las formulaciones actuales de IAI pueden tener limitaciones en la liberación sostenida y la mejora de la lubricación.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar y caracterizar nanopartículas cargadas de fármacos (NPs) como formulación modelo de IAI para la OA en etapa temprana.
  • Evaluar las propiedades lubricantes de las NPs desarrolladas en superficies articulares artificiales.
  • Evaluar el perfil de liberación del fármaco y la biocompatibilidad de la formulación de NPs.

Principales métodos:

  • Se prepararon nanopartículas cargadas de celecoxib utilizando una técnica híbrida de homogeneización y evaporación del disolvente.
  • La caracterización de las nanopartículas incluyó mediciones de diámetro hidrodinámico y potencial zeta.
  • Se evaluó la lubricación mediante pruebas de fricción, microbalanza de cristal de cuarzo (QCM) y microscopía de fuerza atómica (AFM).
  • Se evaluó la cinética de liberación del fármaco y la citotoxicidad de los condrocitos.

Principales resultados:

  • Las nanopartículas exhibieron diámetros hidrodinámicos de alrededor de 200 nm y potenciales zeta negativos (~ -40 mV).
  • Las NPs mejoraron significativamente la lubricación entre superficies articulares modelo (acero inoxidable y elastómero de silicona).
  • Se identificó la adsorción superficial de las NPs como el factor clave para mejorar la lubricación.
  • Se observó una liberación sostenida de celecoxib superior a una semana, con una excelente biocompatibilidad en ensayos con condrocitos.

Conclusiones:

  • Las nanopartículas cargadas de fármacos muestran ser prometedoras como una formulación avanzada de IAI para la osteoartritis.
  • Las NPs proporcionan una lubricación superior y una entrega de fármacos sostenida en comparación con el celecoxib libre.
  • La formulación demuestra una buena biocompatibilidad, lo que apoya su potencial aplicación terapéutica.