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Updated: Jan 20, 2026

A Syngeneic Mouse B-Cell Lymphoma Model for Pre-Clinical Evaluation of CD19 CAR T Cells
Published on: October 16, 2018
Terapia única de células CAR-T biespecíficas CD19/CD22 con estructura de bucle para pacientes con linfoma difuso de
Shuhong Li1, Liqiong Liu2, Zelin Liu2
1State Key Laboratory of Chemical Oncogenomics, Shenzhen Key Laboratory of Chemical Genomics, Peking University Shenzhen Graduate School, Shenzhen 518055, China.
La nueva terapia de células CAR-T (CAR-T) con antígeno quimérico CD19/CD22 muestra resultados prometedores para el linfoma de células B, logrando remisión completa en el 80% de los pacientes inicialmente. Este enfoque CAR-T de doble objetivo ofrece una nueva estrategia potencial contra el linfoma.
Área de la Ciencia:
- Oncología
- Inmunoterapia
- Terapia celular
Sus antecedentes:
- Las terapias CAR-T CD19 y CD22 muestran resultados prometedores para el linfoma de células B, pero enfrentan desafíos con el escape de antígenos y la focalización limitada de CD22.
- Más del 50% de los pacientes experimentan progresión de la enfermedad debido al escape de antígenos, lo que requiere nuevas estrategias terapéuticas.
Objetivo del estudio:
- Ingeniería y evaluación de células CAR-T del bucle biespecífico CD19/CD22 con una focalización mejorada de CD22 para determinar su seguridad y eficacia.
- Evaluación del potencial de esta terapia CAR-T de doble focalización en el linfoma difuso de células B recidivante/refractario.
Principales métodos:
- Células CAR-T del bucle biespecífico CD19/CD22 con eficacia mejorada de focalización de CD22.
- Se evaluó la seguridad y la eficacia en cinco pacientes con linfoma difuso de células B recidivante/refractario.
Principales resultados:
- Cuatro de cada cinco pacientes (80%) lograron remisión completa (RC) un mes después de la infusión; un paciente tuvo enfermedad estable.
- Las células CAR-T del bucle biespecífico CD19/CD22 mostraron una expansión in vivo efectiva y fueron detectables en la sangre periférica.
- Todos los pacientes experimentaron solo síndrome de liberación de citoquinas de Grado 0-1, sin neurotoxicidad observada.
Conclusiones:
- La terapia de células CAR-T del bucle biespecífico CD19/CD22 demostró una potente actividad antilinfoma y abordó los desafíos de la focalización dual de antígenos.
- Esta terapia puede ofrecer una estrategia inmunoterapéutica segura y eficaz para pacientes con linfoma.
- El seguimiento a largo plazo mostró RC sostenida en dos pacientes, mientras que tres experimentaron progresión.
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