Search research articles

ACERCA DE JoVE

Visión General Liderazgo Blog Centro de Ayuda JoVE

AUTORES

Proceso de Publicación Consejo Editorial Alcance y Políticas Revisión por Pares Preguntas Frecuentes Enviar

BIBLIOTECARIOS

Testimonios Suscripciones Acceso Recursos Consejo Asesor de Bibliotecas Preguntas Frecuentes

INVESTIGACIÓN

JoVE Journal Methods Collections JoVE Encyclopedia of Experiments Archivo

EDUCACIÓN

JoVE Core JoVE Business JoVE Science Education JoVE Lab Manual Centro de Recursos para Profesores Sitio de Profesores

Términos y Condiciones de Uso

Política de Privacidad

Videos de Conceptos Relacionados

Hydrolysis of an Ester

Hydrolysis of an Ester

Triglycerides
Triglycerides are triester molecules composed of a glycerol backbone that is bound to 3 fatty acids. These form the basis of many biological lipids that are found in vegetable oils and fats. Lipids that are isolated from plant material are the basis of vegetable oils, whereas lipids extracted from animals are used as lard or general sources of fats.
A fatty acid molecule has a long carbon chain — between 12 and 20 carbons — with a weak organic acid at one end. Some...

Hydrolysis of an Ester

Hydrolysis of an Ester

Source: Lara Al Hariri and Ahmed Basabrain at the University of Massachusetts Amherst, MA, USA

Hydrolysis of an Ester

Hydrolysis of an Ester

Source: Lara Al Hariri at the University of Massachusetts Amherst, MA, USA

Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile

Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile

A modified Steglich esterification reaction was used to synthesize a small library of ester derivatives with primary and secondary alcohols. The methodology uses a non-halogenated and greener solvent, acetonitrile, and enables product isolation in high yields without the need for chromatographic...

One-pot Microwave-assisted Conversion of Anomeric Nitrate-esters to Trichloroacetimidates

One-pot Microwave-assisted Conversion of Anomeric Nitrate-esters to Trichloroacetimidates

A 2-azido-1-nitrate-ester can be converted to the corresponding 2-azido-1-trichloroacetimidate in a one-pot procedure. The goal of the manuscript is to demonstrate utility of the microwave reactor in carbohydrate...

Conversion of Fatty Acid Methyl Esters by Saponification for Uk'37 Paleothermometry

Conversion of Fatty Acid Methyl Esters by Saponification for U^k'₃₇ Paleothermometry

Source: Laboratory of Jeff Salacup - University of Massachusetts Amherst
The product of an organic solvent extraction, a total lipid extract (TLE), is often a complex mixture of hundreds, if not thousands, of different compounds. The researcher is often only interested in a handful of compounds or, if interested in many, may need to remove unwanted constituents that are"in the way" or co-eluting. For example, the concentrations of individual compounds in a sample are often determined on a gas...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por

Same author

9,9'-Bifluorenyl-9,9'-diol as an effective purification tool for <i>N</i>-methyl- and <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylaniline mixtures through host-guest chemistry protocols.

RSC advances·2026

Same author

2-(4-Chloro-phen-yl)-1,3-dioxane - localization of hydrogen atoms.

IUCrData·2026

Same author

Triclinic polymorph of 1-hy-droxy-cyclo-hexa-necarb-oxy-lic acid.

IUCrData·2026

Same author

Methyl 4,6-<i>O</i>-benzyl-idene-α-d-gluco-pyran-oside monohydrate.

IUCrData·2026

Same author

Cetylpyridinium bromide monohydrate: localization of H atoms.

IUCrData·2026

Same author

2-Methyl-4-thio-cyanato-aniline.

IUCrData·2025

Search research articles

Video Experimental Relacionado

Updated: Jan 20, 2026

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Concept

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Concept

Clorhidrato de éster etílico de l-valina

Erin Van Rooyen¹, Eric Cyriel Hosten¹, Richard Betz¹

¹Nelson Mandela University, Summerstrand Campus, Department of Chemistry, University Way, Summerstrand, PO Box 77000, Port Elizabeth, 6031, South Africa.

|January 19, 2026

Resumen

Se estudió la sal de clorhidrato de etil l-valinato. El análisis de la estructura cristalina reveló enlaces de hidrógeno y otros contactos que forman disposiciones en láminas en estado sólido.

Palabras clave:

aminoácido estructura cristalina grupo protector

Más Videos Relacionados

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Procedure

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Procedure

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Prep

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Prep

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jan 20, 2026

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Concept

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Concept

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Procedure

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Procedure

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Prep

Hydrolysis of an Ester: Preparation of Soap - Prep

Área de la Ciencia:

Cristalografía
Cristalografía Química
Química Estructural

Sus antecedentes:

El compuesto (2S)-1-etoxi-3-metil-1-oxobutan-2-aminio cloruro es la sal de clorhidrato del éster etílico de la l-valina.
La comprensión de la estructura en estado sólido de los derivados de aminoácidos es crucial para aplicaciones farmacéuticas y de ciencia de materiales.

Objetivo del estudio:

Determinar la estructura cristalina de la sal de clorhidrato de etil l-valinato.
Investigar las interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y otros contactos no covalentes, dentro de la red cristalina.

Principales métodos:

Se empleó la difracción de rayos X de monocristal para dilucidar la estructura cristalina tridimensional.
El análisis de la estructura cristalina implicó la identificación de donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno, así como otros contactos intermoleculares significativos.

Principales resultados:

La estructura cristalina se determinó con éxito, revelando la disposición del compuesto titular en la unidad asimétrica.
Se identificaron enlaces de hidrógeno N-H⋯Cl clásicos como una interacción intermolecular primaria.
Se observaron contactos adicionales C-H⋯O y C-H⋯Cl, que contribuyen al empaquetamiento cristalino general.

Conclusiones:

La estructura cristalina del clorhidrato de etil l-valinato se caracteriza por una red de enlaces de hidrógeno y contactos C-H⋯Cl/O.
Estas interacciones organizan las moléculas en láminas orientadas perpendicularmente al eje cristalográfico a.
Los hallazgos proporcionan información sobre el comportamiento en estado sólido y las fuerzas intermoleculares que rigen este derivado de aminoácido.