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Drug-Receptor Bonds01:25

Drug-Receptor Bonds

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Drug-receptor bonds are formed through various chemical forces when drugs interact with target cells. Covalent bonds, strong and irreversible, are exemplified by DNA-alkylating anticancer agents that inhibit cell division. However, such irreversible drug binding lacks selectivity and can modify the DNA of the surrounding healthy cells. Covalent binding often contributes to tissue toxicity, as seen with chloroform and paracetamol metabolites binding to the liver, causing hepatotoxicity.
In...
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Bond Energies and Bond Lengths02:49

Bond Energies and Bond Lengths

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Stable molecules exist because covalent bonds hold the atoms together. The strength of a covalent bond is measured by the energy required to break it, that is, the energy necessary to separate the bonded atoms. Separating any pair of bonded atoms requires energy — the stronger a bond, the greater the energy required to break it.
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Peptide Bonds02:43

Peptide Bonds

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A peptide bond covalently attaches amino acids through a dehydration reaction. One amino acid's carboxyl group and another amino acid's amino group combine, releasing a water molecule. The resulting bond is the peptide bond. The products that such linkages form are peptides. As more amino acids join this growing chain, the resulting chain is a polypeptide. Each polypeptide has a free amino group at one end. This end has the N-terminal, or the amino-terminal, and the other end has a free...
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Bonding in Metals02:32

Bonding in Metals

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Metallic bonds are formed between two metal atoms. A simplified model to describe metallic bonding has been developed by Paul Drüde called the “Electron Sea Model”. 
52.0K
Ionic Bonds00:42

Ionic Bonds

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Overview
When atoms gain or lose electrons to achieve a more stable electron configuration they form ions. Ionic bonds are electrostatic attractions between ions with opposite charges. Ionic compounds are rigid and brittle when solid and may dissociate into their constituent ions in water. Covalent compounds, by contrast, remain intact unless a chemical reaction breaks them.
Opposing Charges Hold Ions Together in Ionic Compounds
Ionic bonds are reversible electrostatic interactions between ions...
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Covalent Bonds

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Construcción de un Receptor Óptimo Basado en Enlaces de Chalcógeno Trifurcados

Akhtam Amonov1, Steve Scheiner2

  • 1Department of Optics and Spectroscopy, Institute of Engineering Physics, Samark and State University, University blv. 15, Samarkand 140104, Uzbekistan.

Inorganic chemistry
|January 19, 2026
PubMed
Resumen

Los átomos de chalcógeno divalentes pueden formar tres enlaces de chalcógeno (ChBs) a nucleófilos, lo que permite el diseño de receptores novedosos. Este estudio explora los ChBs trifurcados para el reconocimiento molecular, con aplicaciones potenciales en la química huésped-anfitrión.

Palabras clave:
enlaces de chalcógenotrifurcadoreceptorreconocimiento molecularquímica supramolecularquímica computacional

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Published on: July 22, 2025

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Área de la Ciencia:

  • Química Supramolecular
  • Enlace Químico
  • Química Computacional

Sus antecedentes:

  • Los átomos de chalcógeno divalentes (Y) generalmente exhiben dos σ-agujeros, lo que permite dos enlaces de chalcógeno (ChBs).
  • En sistemas aromáticos, estos σ-agujeros pueden fusionarse, formando una región positiva extendida.
  • Esta región positiva extendida facilita los ChBs trifurcados a tres nucleófilos.

Objetivo del estudio:

  • Investigar la formación de enlaces de chalcógeno (ChBs) trifurcados.
  • Diseñar y evaluar computacionalmente nuevos receptores capaces de participar en ChBs trifurcados.
  • Explorar la influencia de la estructura del receptor y el disolvente en las interacciones de ChB.

Principales métodos:

  • Se emplearon métodos de química computacional para estudiar interacciones moleculares.
  • Diseño de receptores que presentan múltiples átomos de nitrógeno nucleofílicos.
  • Cálculo de energías de interacción para complejos con calcogenadiazoles de S, Se y Te.

Principales resultados:

  • Un receptor con tres grupos amino y enlaces etílicos flexibles mostró energías de interacción significativas con los calcogenadiazoles de S, Se y Te (9,7, 13,9 y 20,5 kcal/mol, respectivamente).
  • Se identificaron receptores rígidos basados en piridina como óptimos al considerar la unión en lugar de solo la energía de interacción.
  • Los complejos retuvieron energías de interacción considerables (5-16 kcal/mol) incluso cuando se sumergieron en agua.

Conclusiones:

  • Los enlaces de chalcógeno trifurcados ofrecen un modo único de reconocimiento molecular.
  • El diseño del receptor, incluida la flexibilidad del enlace y la rigidez del núcleo, afecta significativamente la afinidad de unión.
  • Las interacciones de enlace de chalcógeno siguen siendo robustas en entornos acuosos, lo que sugiere potencial para aplicaciones biológicas y de materiales.