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Updated: Jan 20, 2026
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Published on: April 30, 2023
Cor Triatriatum Dexter: Embriología, Presentación y Manejo
Sarah Kerr1, Amy Hong2, Aarti Bhat2
1Seattle Children's Hospital, Seattle, WA, USA. Sarah.Kerr@seattlechildrens.org.
El cor triatriatum dexter (CTD) es un defecto cardíaco congénito raro. La reparación quirúrgica en neonatos mostró buenos resultados a medio plazo con tiempos de derivación y estancias hospitalarias cortos.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Congénita
- Cirugía Cardíaca Pediátrica
- Diagnóstico Médico
Sus antecedentes:
- El cor triatriatum dexter (CTD) es una anomalía cardíaca congénita rara.
- Las presentaciones clínicas varían desde hipoxemia neonatal hasta diagnóstico incidental en adultos.
- Las estrategias de manejo para el CTD no están bien definidas debido a la literatura limitada.
Objetivo del estudio:
- Informar sobre una serie de cuatro pacientes con CTD en un solo centro.
- Revisar la presentación clínica, los hallazgos ecocardiográficos, el manejo quirúrgico y los resultados.
- Evaluar la eficacia y seguridad de la reparación quirúrgica para el CTD.
Principales métodos:
- Revisión retrospectiva de cuatro pacientes pediátricos diagnosticados con CTD.
- Análisis de datos clínicos, hallazgos ecocardiográficos y procedimientos quirúrgicos.
- Evaluación de los resultados postoperatorios y seguimiento a medio plazo.
Principales resultados:
- Los cuatro neonatos presentaron hipoxemia y fallo en el cribado por pulsioximetría.
- La ecocardiografía confirmó una membrana redundante compatible con CTD.
- La reparación quirúrgica se realizó a una edad media de 21 días de vida con tiempos cortos de derivación cardiopulmonar y estancias hospitalarias.
Conclusiones:
- La reparación quirúrgica del CTD es factible con resultados favorables a corto plazo.
- Los pacientes no experimentaron síntomas cardíacos en el seguimiento a medio plazo.
- Se recomienda un enfoque individualizado para el manejo, a menudo favoreciendo la intervención quirúrgica temprana.
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