El envejecimiento remodela la inmunidad de las células T γ/δ a través de un eje Interferón Tipo I-Foxo1

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Investigación sobre el envejecimiento
• Biología de las células T

Sus antecedentes:

• El envejecimiento impacta profundamente la función de las células inmunitarias, pero los efectos sobre los subconjuntos de células T gamma-delta periféricas no se comprenden completamente.
• El compartimento de células T gamma-delta periféricas sufre una remodelación significativa con la edad.

Objetivo del estudio:

• Investigar los cambios relacionados con la edad en los subconjuntos de células T γ/δ periféricas.
• Comprender las alteraciones funcionales y mecanicistas en las células T γ/δ de edad avanzada.

Principales métodos:

• Análisis de las poblaciones de células T γ/δ en ratones jóvenes y de edad avanzada.
• Evaluación de la producción de IL-17 ex vivo e in vivo.
• Investigación de la expresión del factor de transcripción Foxo1.
• Examen de las vías de señalización del interferón tipo I.

Principales resultados:

• Las células T γ/δ innatas tipo Ly-6C- CD44hi se expanden en ratones de edad avanzada, mientras que los subconjuntos adaptativos tipo disminuyen.
• Las células T γ/δ de edad avanzada Ly-6C- CD44hi muestran una mayor producción de IL-17.
• La expresión de Foxo1 disminuye en las células T γ/δ de edad avanzada Ly-6C- CD44hi.
• La señalización del interferón tipo I contribuye a la regulación a la baja de Foxo1 y a la mejora de la producción de IL-17.

Conclusiones:

• El envejecimiento, a través de la modulación del interferón tipo I y Foxo1, promueve la expansión y la actividad proinflamatoria de las células T γ/δ innatas.
• Estos cambios pueden mejorar la vigilancia inmunitaria, pero también podrían impulsar la desregulación inmunitaria y la inflamación asociadas a la edad.