La imagen de curtosis de difusión detecta alteraciones microestructurales corticales en pacientes con deterioro...

Área de la Ciencia:

• Neuroimagen
• Biomarcadores
• Investigación de la enfermedad de Alzheimer

Sus antecedentes:

• La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por placas tempranas de beta-amiloide (Aβ) y patología tau, que preceden a la neurodegeneración y al deterioro cognitivo.
• La detección de cambios microestructurales cerebrales relacionados con la deposición de Aβ antes de la atrofia es crucial para el diagnóstico y la intervención tempranos de la EA.

Objetivo del estudio:

• Investigar si la imagen de curtosis de difusión (DKI) puede detectar alteraciones microestructurales tempranas en la sustancia gris (SG) asociadas con la patología Aβ en individuos con deterioro cognitivo leve (MCI).

Principales métodos:

• Se utilizaron métricas derivadas de DKI, curtosis media (MK) y difusividad media (MD), para evaluar la microestructura cortical y subcortical en 67 participantes (23 cognitivamente normales [CN], 44 MCI).
• Se cuantificó la carga de Aβ mediante imágenes de PET con 11C-PiB y se evaluó la atrofia cortical, el volumen del hipocampo y las hiperintensidades de la sustancia blanca (HSB).

Principales resultados:

• Los pacientes con MCI positivos para Aβ mostraron una MK cortical significativamente elevada, especialmente en el lóbulo temporal lateral izquierdo y el precúneo derecho, en comparación con los grupos CN y MCI negativos para Aβ.
• La MK cortical se correlacionó positivamente con la carga de Aβ en las cortezas parietal y temporal, independientemente de la atrofia cortical.
• La difusividad media (MD) tuvo asociaciones más débiles con Aβ y se vio más influenciada por la edad; no se encontraron diferencias significativas en la MK o MD subcorticales.

Conclusiones:

• La MK elevada en pacientes con MCI positivos para Aβ indica la capacidad de la DKI para detectar cambios microestructurales tempranos relacionados con la patología amiloide antes del inicio de la atrofia cortical.
• La curtosis media (MK) muestra potencial como biomarcador no invasivo para identificar la EA prodrómica y monitorizar la progresión de la enfermedad.