Mangiferina en enfermedades humanas: Mecanismos multifacéticos y aplicaciones (Revisión)

Área de la Ciencia:

• Química de productos naturales
• Farmacología
• Medicina traslacional

Sus antecedentes:

• La mangiferina (MGF) es una xantona C-glucosilada natural con diversas actividades biológicas.
• La MGF se dirige a las vías de señalización de la proteína quinasa activada por AMP, NF-κB, PI3K/AKT y MAPK.
• Estas vías son cruciales en los procesos de enfermedades metabólicas, inflamatorias y de cáncer.

Objetivo del estudio:

• Revisar la farmacodinámica y los mecanismos de la mangiferina (MGF).
• Resumir los efectos de la MGF en entornos de enfermedades metabólicas, inflamatorias y de cáncer.
• Identificar las brechas clave y las prioridades para la traslación clínica de la MGF.

Principales métodos:

• Revisión de literatura de los efectos de la MGF en vías de señalización celular.
• Análisis del impacto de la MGF en el metabolismo de la glucosa/lípidos, el estrés oxidativo, la apoptosis y la inflamación.
• Evaluación de la eficacia preclínica de la MGF en modelos de trastornos metabólicos y cáncer.
• Evaluación de las acciones antiinflamatorias de la MGF, incluida la liberación de citoquinas y la regulación de la inflamación.

Principales resultados:

• La MGF mejora la sensibilidad a la insulina, la función mitocondrial y reduce las complicaciones diabéticas.
• La MGF suprime la proliferación de células cancerosas, la invasión, la angiogénesis e influye en la inmunidad antitumoral.
• La MGF exhibe efectos antiinflamatorios al disminuir la liberación de citoquinas y regular la inflamación NLRP3.
• La baja solubilidad en agua, la pobre biodisponibilidad oral y el rápido metabolismo limitan la traslación clínica de la MGF.

Conclusiones:

• La administración de nanotransportadores, la optimización estructural y la terapia combinada muestran potencial para mejorar la exposición y la eficacia de la MGF.
• Existen señales de seguridad favorables en animales, pero la evidencia clínica es limitada.
• Las prioridades para la traslación incluyen ensayos clínicos estandarizados, estrategias de administración optimizadas y una evaluación rigurosa de la seguridad y eficacia a largo plazo.