Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Diazonium Group Substitution: –OH and –H01:19

Diazonium Group Substitution: –OH and –H

3.3K
Nitrous acid, a weak acid, is prepared in situ via the reaction of sodium nitrite with a strong acid under cold conditions. This nitrous acid prepared in situ reacts with primary arylamines to form arenediazonium salts. Such reactions are known as diazotization reactions. As shown in Figure 1, the formation of arenediazonium salts begins with the decomposition of nitrous acid in an acidic solution to give nitrosonium ions.
3.3K
Stability of Substituted Cyclohexanes02:30

Stability of Substituted Cyclohexanes

14.9K
This lesson discusses the stability of substituted cyclohexanes with a focus on energies of various conformers and the effect of 1,3-diaxial interactions.
The two chair conformations of cyclohexanes undergo rapid interconversion at room temperature. Both forms have identical energies and stabilities, each comprising equal amounts of the equilibrium mixture. Replacing a hydrogen atom with a functional group makes the two conformations energetically non-equivalent.
For example, in...
14.9K
Nucleophilic Substitution Reactions02:34

Nucleophilic Substitution Reactions

19.2K
Historical perspective
In 1896, the German chemist Paul Walden discovered that he could interconvert pure enantiomeric (+) and (-) malic acids through a series of reactions. This conversion suggested the involvement of optical inversion during the substitution reaction. Further, in 1930, Sir Christopher Ingold described for the first time two different forms of nucleophilic substitution reactions, which are known as SN1 (nucleophilic substitution unimolecular) and SN2 (nucleophilic substitution...
19.2K
¹H NMR of Labile Protons: Deuterium (²H) Substitution00:48

¹H NMR of Labile Protons: Deuterium (²H) Substitution

1.3K
This lesson illustrates the role of deuterium substitution in simplifying the NMR spectrum of compounds comprising labile protons. One method employed is the use of deuterium. Amongst the three isotopes of hydrogen, deuterium (2H) has a nucleus composed of one proton and one neutron. When the D2O solvent is added to a pure dry ethanol solution, its labile proton is substituted with deuterium.
1.3K
Nucleophilic Aromatic Substitution: Addition–Elimination (SNAr)01:30

Nucleophilic Aromatic Substitution: Addition–Elimination (SNAr)

4.7K
Nucleophilic substitution in aromatic compounds is feasible in substrates bearing strong electron-withdrawing substituents positioned ortho or para to the leaving group. The reaction proceeds via two steps: the addition of the nucleophile and the elimination of the leaving group.
The reaction begins with an attack of the nucleophile on the carbon that holds the leaving group. This results in the delocalization of the π electrons over the ring carbons. The resonance interaction between...
4.7K
Predicting Products: Substitution vs. Elimination02:52

Predicting Products: Substitution vs. Elimination

13.9K
When a nucleophile and an alkyl halide react, nucleophilic substitution and β-elimination reactions compete to generate products.
The following factors can influence the mechanisms competing against each other:
13.9K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Principles and strategies in cold/hot property studies of traditional Chinese medicine: an evolution from traditional theory to modern elucidation.

Journal of pharmaceutical analysis·2026
Same author

Change in circulating irisin level and its association with lipid metabolism after exenatide treatment in patients with type 2 diabetes mellitus.

Journal of clinical & translational endocrinology·2026
Same author

Perfect in-Plane [5555] Metallo-Annulene Frameworks and Nonmetallo-Annulene Complexes: A Theoretical Prediction.

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)·2026
Same author

miR-205-5p accelerates lung fibroblast senescence in IPF patients via mediation of mitochondrial dynamics.

Mitochondrion·2026
Same author

Associations of metabolic score for insulin resistance and new-onset stroke in middle-aged and older adults: a national cohort study.

Cardiovascular diabetology·2026
Same author

Chromium-Catalyzed Direct Conversion of Ethers to Aryl-Substituted Alkenes.

Organic letters·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Jan 27, 2026

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals
10:44

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals

Published on: April 19, 2019

11.6K

Carbenos sustituidos por oro

Rui Wei1, Shuo Li1, Nina Albouy2

  • 1Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA, UMR 5069), CNRS/Université de Toulouse, 31062 Toulouse, France.

Journal of the American Chemical Society
|January 26, 2026
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Nuevos compuestos de diazo sustituidos por oro (III) fueron sintetizados y fotolizados para generar carbenos. Estos carbenos exhibieron una reactividad intramolecular e intermolecular única, ofreciendo información sobre la química del carbeno de oro.

Más Videos Relacionados

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII
08:26

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII

Published on: August 31, 2018

7.3K
Photogeneration of N-Heterocyclic Carbenes: Application in Photoinduced Ring-Opening Metathesis Polymerization
12:19

Photogeneration of N-Heterocyclic Carbenes: Application in Photoinduced Ring-Opening Metathesis Polymerization

Published on: November 29, 2018

9.0K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jan 27, 2026

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals
10:44

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals

Published on: April 19, 2019

11.6K
Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII
08:26

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII

Published on: August 31, 2018

7.3K
Photogeneration of N-Heterocyclic Carbenes: Application in Photoinduced Ring-Opening Metathesis Polymerization
12:19

Photogeneration of N-Heterocyclic Carbenes: Application in Photoinduced Ring-Opening Metathesis Polymerization

Published on: November 29, 2018

9.0K

Área de la Ciencia:

  • Química organometálica
  • La fotoquímica
  • Química de los carbenos

Sus antecedentes:

  • Los complejos de oro (III) se estudian cada vez más por sus propiedades electrónicas y estéricas únicas.
  • Los compuestos diazo sirven como precursores versátiles para la generación de carbenos.
  • Comprender la reactividad de los carbenos es crucial para el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas.

Objetivo del estudio:

  • Síntesis y caracterización de nuevos compuestos de diazo sustituidos por Au.
  • Investigar la generación fotolítica y la reactividad de los Au (III) -carbenos.
  • Explorar la influencia de los sustituyentes en el comportamiento de los carbenos utilizando métodos computacionales.

Principales métodos:

  • Síntesis de compuestos de diazo sustituidos por Au (III) mediante reacción con compuestos de diazo con litio.
  • Fotólisis mediante irradiación UV para inducir la extrusión de nitrógeno y la formación de carbenos.
  • Caracterización de los carbenos mediante técnicas espectroscópicas y cristalografía de rayos X.
  • Cálculos de la Teoría Funcional de Densidad (DFT) para el análisis estructural y de reactividad.

Principales resultados:

  • Síntesis exitosa de compuestos de diazo sustituidos por Au (N^C^C) AuC (N2) R (R = Dmp, SiMe3).
  • Los carbenos Au (III) generados por la extrusión fotolítica de dinitrógeno.
  • El carbeno (N^C^C) Au-C-Dmp fue sometido a la inserción intramolecular de C-H y a la eliminación de β-H.
  • El carbeno (N^C^C) Au-C-SiMe3 exhibió una reactividad tanto de carbenos singlet como triplet en solución.
  • Los cálculos de DFT proporcionaron información sobre la estructura, la unión y los mecanismos de reacción de los carbenos.

Conclusiones:

  • Los nuevos Au ((III) -carbenos se pueden generar fotolíticamente a partir de precursores de diazo.
  • La reactividad de los Au ((III) -carbenos está influenciada por los factores estéricos y electrónicos de los sustituyentes.
  • Estos hallazgos amplían el alcance de la química organogold y las transformaciones de carbenos.