Alteraciones Sistémicas Inflamatorias y Oxido-Metabólicas en la Rosácea: Un Estudio Transversal de Casos y Controles

Área de la Ciencia:

• Dermatología; Inmunología; Medicina Metabólica

Sus antecedentes:

• La rosácea se reconoce cada vez más como una afección sistémica más allá de la inflamación de la piel. La desregulación inmune y metabólica se implican en la patogénesis de la rosácea.

Objetivo del estudio:

• Evaluar biomarcadores inflamatorios, plaquetarios y óxido-metabólicos en pacientes con rosácea. Explorar las interrelaciones entre estos biomarcadores y su asociación con la rosácea.

Principales métodos:

• Se compararon 90 pacientes con rosácea y 90 controles utilizando índices inflamatorios (NLR, PLR, SII, PIV, VPM, PCR) y marcadores óxido-metabólicos (SIRT1, SIRT3, visfatina, irisina). Se empleó regresión logística, análisis ROC y correlación de rangos de Spearman para identificar predictores y asociaciones.

Principales resultados:

• Los pacientes con rosácea presentaron niveles elevados de marcadores inflamatorios (NLR, PLR, SII, PIV, VPM, PCR) y niveles reducidos de SIRT1, SIRT3, visfatina e irisina. El volumen plaquetario medio (VPM) predijo independientemente la rosácea (AUC=0.827); SIRT1 mostró una correlación inversa con el riesgo de la enfermedad.

Conclusiones:

• La rosácea se presenta con una doble activación sistémica: un eje inflamatorio-plaquetario y un eje óxido-metabólico. Estas vías vinculan la desregulación inmune, el estrés mitocondrial y la disfunción vascular, lo que indica el potencial de terapias dirigidas a redox y terapias metabólicas.