Perfilación dirigida del proteoma sanguíneo mediante NULISAseq identifica un panel de biomarcadores de alto...

Área de la Ciencia:

• Investigación de enfermedades neurodegenerativas
• Descubrimiento de biomarcadores
• Proteómica

Sus antecedentes:

• Los biomarcadores actuales en sangre para la enfermedad de Alzheimer (EA) detectan la presencia de beta-amiloide (Aβ), pero no pueden cuantificar la carga de placas.
• La cuantificación precisa de la patología Aβ es crucial para el diagnóstico temprano y el seguimiento de la enfermedad.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un panel de biomarcadores en sangre para cuantificar la deposición de placas Aβ en la enfermedad de Alzheimer.
• Analizar los cambios proteómicos asociados con la progresión de la patología Aβ.

Principales métodos:

• Se perfiló el plasma de 325 proteínas utilizando la plataforma NULISAseq en una cohorte china de Hong Kong.
• Se empleó el aprendizaje automático para identificar y construir un panel de biomarcadores para la cuantificación de Aβ.
• Se analizó la progresión de la patología Aβ examinando las trayectorias de desregulación del proteoma sanguíneo.

Principales resultados:

• Se identificaron 43 proteínas en sangre que se correlacionaron con la acumulación de placas Aβ.
• Un panel de biomarcadores de 8 proteínas demostró una fuerte correlación con los valores de Centiloides de PET amiloide (r=0,89).
• El panel cuantificó con precisión la deposición de Aβ y clasificó la patología de EA en etapa temprana (AUC=0,93).

Conclusiones:

• Se estableció un perfil sistemático de las alteraciones proteicas dinámicas durante la progresión de la patología Aβ.
• Se desarrolló un nuevo ensayo de biomarcadores para la cuantificación precisa de la patología Aβ.
• Este ensayo muestra potencial para el cribado temprano de la enfermedad de Alzheimer y el seguimiento de la patología amiloide.