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Updated: Feb 2, 2026

Cheek Injection Model for Simultaneous Measurement of Pain and Itch-related Behaviors
Published on: September 27, 2019
Abordaje simultáneo del dolor crónico y la obesidad coexistentes en una intervención conductual: un ensayo piloto
Megan A McVay1, Kellie Scotti2, JeeWon Cheong2
1University of Florida, College of Health & Human Performance, PO Box 118210, Gainesville, FL, 32611, USA. megan.mcvay@ufl.edu.
Este estudio piloto muestra que un programa remoto de pérdida de peso y manejo del dolor es factible y bien aceptado. La intervención integrada redujo efectivamente tanto el dolor crónico como el exceso de peso en los participantes.
Área de la Ciencia:
- Manejo de la obesidad y el dolor; Medicina conductual; Intervenciones de salud digital
Sus antecedentes:
- El dolor musculoesquelético crónico y el sobrepeso/obesidad coexisten con frecuencia, lo que crea un complejo desafío para la salud.; Las intervenciones existentes para esta comorbilidad son limitadas, especialmente aquellas que abordan los procesos de recompensa subyacentes.; Este estudio se centra en un enfoque integrado para manejar ambas afecciones simultáneamente.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la viabilidad y aceptabilidad de una intervención integrada administrada de forma remota para la comorbilidad de sobrepeso/obesidad y dolor musculoesquelético crónico.; Evaluar el impacto de la intervención en el peso, el dolor y los resultados funcionales relacionados.; Explorar el papel de los procesos de recompensa ambiental y el afecto positivo en el manejo de esta comorbilidad.
Principales métodos:
- Un ensayo de un solo brazo que involucra a participantes de 45 a 80 años con sobrepeso/obesidad (IMC ≥ 25 kg/m²) y dolor musculoesquelético de impacto moderado a alto.; Una intervención administrada de forma remota que combina la pérdida de peso conductual y las estrategias de afrontamiento del dolor cognitivo-conductual.; Evaluaciones de peso, dolor (escalas PROMIS, SPPB) y variables de proceso al inicio del estudio, a los 4 meses y a los 8 meses.
Principales resultados:
- Se informaron altos niveles de participación y satisfacción de los participantes, con un 76% que completaron la intervención principal.; Se observaron reducciones significativas en el impacto del dolor (4,0 puntos) y una pérdida de peso modesta (2,4% del valor inicial) a los 4 meses.; Se observaron mejoras adicionales en el dolor y el peso en los participantes que completaron la fase electiva.
Conclusiones:
- Una intervención integrada de pérdida de peso y reducción del dolor administrada de forma remota es factible y aceptable para personas con afecciones comórbidas.; La intervención demostró efectos positivos tanto en el manejo del dolor como del peso.; Los resultados respaldan una mayor investigación en un ensayo clínico más grande y con potencia estadística.
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