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Pyruvate Oxidation01:15

Pyruvate Oxidation

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After glycolysis, the charged pyruvate molecules enter the mitochondria via active transport and undergo three enzymatic reactions. These reactions ensure that pyruvate can enter the next metabolic pathway so that energy stored in the pyruvate molecules can be harnessed by the cells.
First, the enzyme pyruvate dehydrogenase removes the carboxyl group from pyruvate and releases it as carbon dioxide. The stripped molecule is then oxidized and releases electrons, which are then picked up by NAD+...
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Oxidation Numbers03:14

Oxidation Numbers

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In redox reactions, the transfer of electrons occurs between reacting species. Electron transfer is described by a hypothetical number called the oxidation number (or oxidation state). It represents the effective charge of an atom or element, which is assigned using a set of rules.
42.8K
Oxidation-Reduction Reactions03:11

Oxidation-Reduction Reactions

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Oxidation–Reduction Reactions
75.7K
Olefin Metathesis Polymerization: Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP)01:16

Olefin Metathesis Polymerization: Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP)

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Ring-opening metathesis polymerization or ROMP involves strained cycloalkenes as starting materials. The mechanism of ROMP proceeds by reacting cycloalkene with Grubbs catalyst to give metallacyclobutane intermediate which undergoes a ring-opening reaction to form new carbene. The new carbene reacts with another molecule of cycloalkene. Repetition of these steps leads to the formation of an unsaturated open-chain polymer product. All these steps are reversible, however, relieving the ring...
3.2K
Actin Polymerization01:42

Actin Polymerization

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Actin polymerization occurs through the head-to-tail association of binding sites on monomeric actin or G-actin to form filamentous or F-actin. The polymerization can be divided into three phases ̶  nucleation, elongation, and steady-state phase.
The nucleation phase involves forming a stable nucleus consisting of three actin monomers to form a new actin filament. Actin-binding proteins such as formins and Arp2/3 complex help filament growth post-nucleation. The Formins form straight...
8.6K
Responses to Salt Stress02:02

Responses to Salt Stress

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Salt stress—which can be triggered by high salt concentrations in a plant’s environment—can significantly affect plant growth and crop production by influencing photosynthesis and the absorption of water and nutrients.
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Micropartículas poliméricas complejantes de cobre biodegradables que alivian el estrés oxidativo

Laurel Zhang1, Cole Latvis1, Xiaokun Jiang1

  • 1Meinig School of Biomedical Engineering, Cornell University Ithaca NY 14850 USA simon.vanherck@maastrichtuniversity.nl yw839@cornell.edu.

RSC applied polymers
|February 5, 2026
PubMed
Resumen

Los investigadores desarrollaron novedosas micropartículas poliméricas (Cu-PASmp) que degradan catalíticamente las especies reactivas de oxígeno (ROS) dañinas. Estas micropartículas biocompatibles muestran una gran promesa como terapia antioxidante eficaz, reduciendo el estrés oxidativo celular.

Palabras clave:
micropartículasantioxidantesestrés oxidativoespecies reactivas de oxígenobiomaterialesterapia catalítica

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Área de la Ciencia:

  • Ciencia de Biomateriales
  • Nanotecnología
  • Investigación del Estrés Oxidativo

Sus antecedentes:

  • Las terapias antioxidantes existentes enfrentan desafíos de estabilidad, eficacia y biocompatibilidad.
  • Las especies reactivas de oxígeno (ROS) contribuyen al daño celular y a diversas patologías.
  • Se necesitan enfoques novedosos para superar las limitaciones de los tratamientos antioxidantes actuales.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar una nueva plataforma terapéutica antioxidante catalítica.
  • Crear micropartículas poliméricas capaces de degradar el peróxido de hidrógeno.
  • Evaluar la biocompatibilidad e inmunogenicidad de las micropartículas desarrolladas.

Principales métodos:

  • Fabricación de micropartículas de poli(propanodiol-co-(hidroxifenil metileno)amino-propanodiol sebacato) (PAS) mediante precipitación con co-disolvente.
  • Quelación de micropartículas de PAS con iones de cobre(II) para formar Cu-PASmp.
  • Evaluación de la actividad catalítica de Cu-PASmp en la degradación del peróxido de hidrógeno y la protección de células contra el estrés oxidativo.
  • Evaluación de la biocompatibilidad y la respuesta inmunogénica en macrófagos M0 y M1.

Principales resultados:

  • Cu-PASmp catalizó eficazmente la degradación del peróxido de hidrógeno.
  • Cu-PASmp demostró una protección significativa de las células contra el estrés oxidativo.
  • Tanto Cu-PASmp como PASmp exhibieron una excelente biocompatibilidad y ninguna respuesta inmunogénica detectable.
  • La expresión celular de superóxido dismutasa (SOD1) se redujo en presencia de las micropartículas, lo que indica una disminución del estrés oxidativo.

Conclusiones:

  • Cu-PASmp representa una nueva y prometedora plataforma antioxidante catalítica.
  • El sistema de micropartículas supera las limitaciones de las terapias antioxidantes tradicionales.
  • El desarrollo adicional de Cu-PASmp podría conducir a tratamientos avanzados para afecciones relacionadas con el estrés oxidativo.