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Área de la Ciencia:

• Neurociencia
• Endocrinología
• Fisiología del ejercicio

Sus antecedentes:

• La diabetes tipo 2 (T2D) se asocia con un aumento del estrés oxidativo y la apoptosis en el hipocampo.
• La vía de señalización PGC1α/Keap1/Nrf2 juega un papel crucial en la protección celular contra el daño oxidativo.

Objetivo del estudio:

• Investigar los efectos de 8 semanas de entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) sobre el estrés oxidativo y la apoptosis hippocampal en ratas macho con T2D.
• Examinar el papel de la vía de señalización PGC1α/Keap1/Nrf2 en la mediación de estos efectos.

Principales métodos:

• Se dividieron ratas Wistar macho en grupos control, T2D, ejercicio (Ex) y T2D+Ex.
• Se implementó un programa de HIIT de 8 semanas para los grupos de ejercicio.
• Se evaluaron los niveles de enzimas antioxidantes, marcadores de apoptosis (Bcl2, BAX) y proteínas clave en la vía PGC1α/Keap1/Nrf2 en el hipocampo mediante Western blot y ELISA.

Principales resultados:

• Las ratas T2D exhibieron una reducción de las enzimas antioxidantes, Bcl2, PGC1α y Nrf2, con un aumento de BAX y Keap1 en el hipocampo.
• La intervención HIIT en ratas T2D condujo a un aumento de las enzimas antioxidantes, Bcl2, PGC1α y Nrf2, y a una disminución de BAX y Keap1.

Conclusiones:

• Ocho semanas de HIIT mitigan eficazmente la apoptosis y el estrés oxidativo inducidos por T2D en el hipocampo.
• El HIIT activa la vía de señalización PGC1α-Keap1-Nrf2, lo que sugiere un potencial terapéutico para las complicaciones neurológicas relacionadas con T2D.