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Cooperative Allosteric Transitions01:58

Cooperative Allosteric Transitions

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Cooperative allosteric transitions can occur in multimeric proteins, where each subunit of the protein has its own ligand-binding site. When a ligand binds to any of these subunits, it triggers a conformational change that affects the binding sites in the other subunits; this can change the affinity of the other sites for their respective ligands. The ability of the protein to change the shape of its binding site is attributed to the presence of a mix of flexible and stable segments in the...
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Cooperative Allosteric Transitions

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Phase Transitions02:31

Phase Transitions

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Whether solid, liquid, or gas, a substance's state depends on the order and arrangement of its particles (atoms, molecules, or ions). Particles in the solid pack closely together, generally in a pattern. The particles vibrate about their fixed positions but do not move or squeeze past their neighbors. In liquids, although the particles are closely spaced, they are randomly arranged. The position of the particles are not fixed—that is, they are free to move past their neighbors to...
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Properties of Transition Metals02:58

Properties of Transition Metals

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Transition metals are defined as those elements that have partially filled d orbitals. As shown in Figure 1, the d-block elements in groups 3–12 are transition elements. The f-block elements, also called inner transition metals (the lanthanides and actinides), also meet this criterion because the d orbital is partially occupied before the f orbitals.
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Phase Transitions: Vaporization and Condensation02:39

Phase Transitions: Vaporization and Condensation

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The physical form of a substance changes on changing its temperature. For example, raising the temperature of a liquid causes the liquid to vaporize (convert into vapor). The process is called vaporization—a surface phenomenon. Vaporization occurs when the thermal motion of the molecules overcome the intermolecular forces, and the molecules (at the surface) escape into the gaseous state. When a liquid vaporizes in a closed container, gas molecules cannot escape. As these gas phase molecules...
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Epitranscriptómica como modulador universal candidato de las transiciones de latencia

Ehsan Pashay Ahi1

  • 1Organismal and Evolutionary Biology Research Programme, Faculty of Biological and Environmental Sciences University of Helsinki Helsinki Finland.

Ecology and evolution
|February 6, 2026
PubMed
Resumen

Las modificaciones epitranscriptómicas, como la N6-metiladenosina (m⁶A), regulan la latencia celular al controlar la estabilidad y la traducción del ARNm. Estas marcas de ARN actúan como una interfaz molecular, ajustando las transiciones celulares entre estados activos y en pausa.

Palabras clave:
N6-metiladenosina (m6A)modificaciones químicas del ARNlatenciaadaptación eco-evolutivaepitranscriptómica

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Área de la Ciencia:

  • Biología Molecular
  • Biología Celular
  • Genética

Sus antecedentes:

  • La latencia es una estrategia conservada para la supervivencia al estrés y la detención del desarrollo.
  • La regulación transcripcional está bien estudiada, pero el control postranscripcional está ganando atención.
  • Las modificaciones epitranscriptómicas ofrecen un control rápido y reversible de la expresión génica.

Objetivo del estudio:

  • Proponer un modelo unificador donde las modificaciones epitranscriptómicas regulan la latencia celular.
  • Explorar el papel de las modificaciones del ARN en el establecimiento, mantenimiento y salida de la latencia.
  • Destacar la intersección de la regulación del ARN y la latencia celular.

Principales métodos:

  • Revisión y síntesis de la literatura existente.
  • Análisis de datos de semillas de plantas, microbios persistentes, células madre y células cancerosas latentes.
  • Desarrollo de un modelo conceptual para la regulación epitranscriptómica de la latencia.

Principales resultados:

  • Marcas específicas de ARN, como la N6-metiladenosina (m⁶A), influyen en la estabilidad, la traducción y la localización del ARNm.
  • Las modificaciones del ARN actúan como una interfaz molecular entre las señales ambientales y las respuestas celulares.
  • Se presenta un modelo en el que la epitranscriptómica modula las transiciones de latencia en todos los taxones.

Conclusiones:

  • Las modificaciones epitranscriptómicas son cruciales para regular la latencia celular.
  • Las modificaciones del ARN proporcionan una capa regulatoria poco explorada en los estados inactivos celulares.
  • Se necesita más investigación para comprender los aspectos mecanísticos y los paralelismos evolutivos.