Depresión prenatal materna y metilación del ADN en la descendencia

Área de la Ciencia:

• Epigenética
• Psicología del Desarrollo
• Salud Materna

Sus antecedentes:

• Existe una investigación limitada sobre la conexión entre la depresión prenatal y la metilación del ADN en la descendencia.
• Los estudios existentes muestran hallazgos inconsistentes con respecto a esta asociación.

Objetivo del estudio:

• Investigar rigurosamente la asociación entre la depresión prenatal materna y la metilación del ADN en la descendencia.
• Examinar estas alteraciones epigenéticas tanto en el período neonatal como en la mitad de la infancia (8-10 años).

Principales métodos:

• La depresión prenatal materna se identificó mediante códigos de diagnóstico y síntomas autoinformados.
• La metilación del ADN de la descendencia se midió a partir de manchas de sangre seca (neonatal) y sangre venosa (mitad de la infancia).

Principales resultados:

• No se encontraron cambios significativos en la metilación del ADN en el período neonatal después de la corrección FDR.
• En la mitad de la infancia, la depresión prenatal se asoció con hipometilación en dos sitios CpG: cg06112204 (MAD1L1) y cg17830140 (POLRMT).
• Estas asociaciones se mantuvieron significativas incluso después de controlar la depresión posnatal.

Conclusiones:

• La hipometilación de cg06112204 en la descendencia está relacionada de manera creíble con la depresión prenatal materna.
• La investigación previa apoya la asociación entre la metilación del gen MAD1L1 y los fenotipos de depresión en grupos de mayor edad.