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Chemistry of Carbohydrates03:25

Chemistry of Carbohydrates

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Carbohydrates are an essential part of the diet in humans and animals. Grains, fruits, and vegetables are natural sources of carbohydrates that provide energy to the body, particularly through glucose, a simple sugar that is a component of starch and an ingredient in many staple foods. The stoichiometric formula (CH2O)n, where n is the number of carbons in the molecule represents carbohydrates. In other words, the ratio of carbon to hydrogen to oxygen is 1:2:1 in carbohydrate molecules. This...
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Chemistry of Carbohydrates03:25

Chemistry of Carbohydrates

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What are Carbohydrates?01:44

What are Carbohydrates?

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Carbohydrate Digestion00:57

Carbohydrate Digestion

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Carbohydrate digestion and metabolism break down simple and complex carbohydrates from food into saccharides (i.e., sugars) for the body to use as energy. Carbohydrate digestion starts in the mouth during mastication, or chewing. The masticated carbohydrates remain intact in the stomach. Digestion resumes in the duodenum of the small intestine, where pancreatic alpha-amylase and brush border enzymes of the microvilli convert complex carbohydrates to monosaccharides. Finally, the monosaccharides...
122.6K
Chemistry of the Cell02:58

Chemistry of the Cell

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The cell is chemically composed of water, organic molecules and inorganic ions.
Water
The polarity of the water molecule and its resulting hydrogen bonding makes water a unique substance with special properties that are intimately tied to the processes of life. Life originally evolved in an aqueous environment, and most of an organism’s cellular chemistry and metabolism occur inside the aqueous contents of the cell’s cytoplasm. Special properties of water are its high heat capacity...
48.2K
Local Anesthetics: Chemistry and Structure-Activity Relationship01:30

Local Anesthetics: Chemistry and Structure-Activity Relationship

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Local anesthetics (LAs) are drugs that induce a temporary loss of sensation in a limited body area, preventing pain. Cocaine was the first local anesthetic discovered in the late 19th century. Cocaine is a benzoic acid ester obtained from the leaves of coca shrubs and was often used for its psychotropic effects. Cocaine was first isolated in 1860 by Albert Niemann. Sigmund Freud studied the physiological actions of cocaine. Carl Koller later introduced it into clinical practice in 1884 as a...
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La disección de las vías de activación y anomerización a base de estaño en la química de los carbohidratos.

Claudio D Navo1, María J Moure1, Pablo Valverde2

  • 1Center for Cooperative Research in Biosciences (CIC bioGUNE), Basque Research and Technology Alliance (BRTA), Derio, Bizkaia 48160, Spain.

ACS omega
|February 9, 2026
PubMed
Resumen

Los ácidos de Lewis de estaño son clave en la glicosilación. Este estudio utiliza RMN sn y DFT para mostrar que los promotores de estaño forman pares de iones con donantes de glicosilo, lo que aclara su papel en las reacciones y la anomerización.

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Área de la Ciencia:

  • Química de los carbohidratos Química de los carbohidratos
  • Química organometálica Química orgánica de los metales.
  • Química computacional es la química computacional.

Sus antecedentes:

  • Los ácidos de Lewis a base de estaño son catalizadores cruciales en las reacciones de glicosilación.
  • El mecanismo exacto de los promotores de estaño en estas transformaciones sigue sin estar claro.
  • Comprender el papel del estaño es vital para desarrollar estrategias sintéticas eficientes.

Objetivo del estudio:

  • Para aclarar el papel mecanicista de los promotores Sn(IV) en la glicosilación.
  • Para investigar la interacción entre los promotores de estaño y los donantes de glicosilo.
  • Para aclarar la influencia del estaño en los procesos de anomerización.

Principales métodos:

  • Espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para sondear las especies de estaño.
  • Cálculos de la Teoría Funcional de Densidad (DFT) para modelar las vías de reacción.
  • Comparación de desplazamientos químicos experimentales y computarizados para la validación estructural.

Principales resultados:

  • Evidencia de la formación de pares de iones estables entre los iones de glicosilo oxocarbenio y las contraiones de estaño.
  • Los cambios químicos de la RMN de Sn confirman el entorno de coordinación de las especies de estaño.
  • Los cálculos de DFT apoyan un mecanismo detallado para la anomerización que involucra la escisión y rotación del enlace C-O.

Conclusiones:

  • Los promotores de estaño participan activamente en la glicosilación formando pares de iones con los intermediarios clave.
  • El estudio proporciona información estructural sobre la coordinación del estaño durante la reacción.
  • Se propone un mecanismo refinado para la anomerización mediada por el estaño, ayudando al diseño del ácido de Lewis.