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Updated: Feb 11, 2026

Isolating Malignant and Non-Malignant B Cells from lck:eGFP Zebrafish
Published on: February 22, 2019
¿Estamos operando de manera más inteligente? Riesgo de malignidad a través de las categorías de Bethesda-Una
Shawn Joseph Thadathil1, Karunya Gopal Rajagopal1, Iona Leekha Mathew2
1Department of Head and Neck Surgical Oncology, VPS Lakeshore Hospital and Research Centre, Kochi, India.
La estratificación del riesgo de cáncer de tiroides utilizando el Sistema Bethesda para la notificación de la citopatología tiroidea (TBSRTC) mostró tasas de malignidad más altas en categorías indeterminadas (III-V) que las estimadas. Estos datos ayudan a las decisiones clínicas, especialmente cuando las pruebas moleculares no están disponibles.
Área de la Ciencia:
- Endocrinología Endocrinología.
- Oncología Oncología.
- La citopatología es la citopatología.
Sus antecedentes:
- La incidencia global de cáncer de tiroides está aumentando, vinculada al aumento de la detección de nódulos tiroideos.
- Este aumento plantea preocupaciones sobre el sobrediagnóstico y el tratamiento excesivo.
- El Sistema Bethesda para el Reporte de Citopatología de la Tiroides (TBSRTC) ayuda a la estratificación del riesgo, pero las categorías indeterminadas (III-V) plantean desafíos, especialmente sin pruebas moleculares.
Objetivo del estudio:
- Evaluar el riesgo de malignidad (ROM) para cada categoría de TBSRTC en pacientes indios sometidos a cirugía de tiroides.
- Para comparar estas tasas de ROM con las estimaciones de riesgo del TBSRTC de 2023.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de los datos citológicos y histopatológicos de aspiración con aguja fina (2014-2024).
- Cálculo de la ROM para cada categoría del TBSRTC.
- Comparación de la ROM calculada con las estimaciones de riesgo establecidas por el TBSRTC.
Principales resultados:
- TBSRTC VI mostró una tasa de malignidad del 100%.
- Se observaron tasas significativamente más altas de tumores malignos en el TBSRTC III (58,7%), IV (82,7%) y V (100%) en comparación con las estimaciones del TBSRTC (22%, 30%, 74%).
- El TBSRTC III nuclear (70,0%) tenía una tasa de malignidad más alta que el otro TBSRTC III (40,57%).
Conclusiones:
- Los datos de tumores malignos específicos de la institución mejoran la utilidad clínica del TBSRTC.
- Los datos mejorados ayudan al asesoramiento del paciente, particularmente en entornos de recursos limitados.
- Los datos locales son cruciales para una evaluación precisa del riesgo de cáncer de tiroides cuando los diagnósticos moleculares no están disponibles.
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