La liberación sostenida intraarticular basada en microfluidos de triamcinolona acetonida en el sistema compuesto de...

Área de la Ciencia:

• Ciencia de los Biomateriales Ciencia de los Biomateriales.
• Sistemas de suministro de drogas Sistemas de suministro de drogas.
• Terapéutica para la osteoartritis Terapéutica para la osteoartritis Terapéutica para la osteoartritis Terapéutica para la osteoartritis Terapéutica para la osteoartritis Terapéutica para la osteoartritis

Sus antecedentes:

• El tratamiento de la osteoartritis (OA) a menudo implica inyecciones de corticosteroides como la triamcinolona acetonida (TA).
• Las suspensiones convencionales de TA tienen limitaciones que incluyen un corto tiempo de residencia intraarticular y una absorción sistémica significativa.
• Estas limitaciones pueden reducir la eficacia terapéutica y aumentar el riesgo de efectos secundarios sistémicos.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar y evaluar un nuevo compuesto inyectable de microsfera-gel para la administración intraarticular sostenida de TA.
• Para superar las limitaciones de los métodos actuales de administración de AT para el tratamiento de la OA.
• Para mejorar la eficacia terapéutica y el perfil de seguridad de las inyecciones intraarticulares de TA.

Principales métodos:

• Las microesferas de policaprolactona (PCL) cargadas con triamcinolona acetonida (TA) (TA@PCL) se fabricaron utilizando tecnología microfluídica.
• Las microsferas TA@PCL fueron incrustadas dentro de un gel de ácido hialurónico (CLHA) para crear un compuesto inyectable (TA@PCL@CLHA).
• Las propiedades del compuesto se evaluaron a través de estudios in vitro (reología, estabilidad, liberación del fármaco) y estudios in vivo (farmacocinética, retención conjunta del fármaco en conejos).

Principales resultados:

• Se prepararon con éxito microesferas TA@PCL uniformes con alta eficiencia de encapsulación.
• El compuesto TA@PCL@CLHA demostró una excelente inyectabilidad y estabilidad durante más de 90 días.
• Los estudios in vitro mostraron una liberación sostenida de TA durante un mes, con el gel CLHA mitigando la liberación de ráfagas.
• Los estudios in vivo en conejos revelaron una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas máximas (aprox. 65% de reducción) y la exposición sistémica (aprox. 49% de reducción) del TA.
• Los niveles detectables de fármaco se mantuvieron en el líquido sinovial durante al menos 30 días.

Conclusiones:

• El compuesto de microesfera y gel TA@PCL@CLHA sirve como un sistema eficaz de administración de fármacos intraarticulares para la OA.
• Este sistema minimiza significativamente la exposición sistémica a la TA al tiempo que garantiza la presencia prolongada de la droga local.
• El compuesto desarrollado representa una estrategia prometedora para mejorar los resultados del tratamiento de la OA.