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Updated: Feb 11, 2026

Author Spotlight: Enhancing PSC-to-Functional Cell Differentiation Using ML Models Based on Live-Cell Bright-Field Imaging
Published on: October 4, 2024
[Pneumonitis relacionada con inhibidores del punto de control inmune: estrategias de diagnóstico diferencial]
Anne Bettina Beeskow1, Rebecca Mura2, Daria Kifjak2
1Klinik und Poliklinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland. anne.beeskow@medizin.uni-leipzig.de.
La neumonitis relacionada con inhibidores del punto de control inmune (ICI-P) se presenta con síntomas inespecíficos. Los patrones de TC de alta resolución (HRCT) ayudan en el diagnóstico, con cambios que generalmente se resuelven después de la interrupción del tratamiento o los glucocorticoides.
Área de la Ciencia:
- Pulmonología Pulmonología.
- Oncología Oncología.
- Radiología Radiología.
Sus antecedentes:
- Los inhibidores del punto de control inmune (ICI, por sus siglas en inglés) se utilizan en la terapia del cáncer.
- La neumonitis relacionada con los inhibidores del punto de control inmune (ICI-P) es una complicación grave.
- ICI-P presenta síntomas inespecíficos como disnea y tos, lo que hace que el diagnóstico por TC sea desafiante.
Objetivo del estudio:
- Describir la presentación clínica y los patrones de imágenes de TC de ICI-P.
- Para diferenciar la ICI-P de otras enfermedades pulmonares como las infecciones y la carcinomatosis linfangítica.
- Proporcionar orientación sobre el diagnóstico y el manejo de la ICI-P.
Principales métodos:
- La TC de sección delgada de alta resolución sin contraste (HRCT, por sus siglas en inglés) es la modalidad de imagen primaria.
- Los patrones comunes de HRCT incluyen opacidades de vidrio de tierra, neumonía organizadora (OP), neumonía intersticial no específica (NSIP), neumonía intersticial bronquiocéntrica (BIP) y daño alveolar difuso (DAD).
- El diagnóstico se basa en la correlación clínica, los hallazgos de laboratorio y la exclusión de la infección, potencialmente con lavado broncoalveolar (BAL).
Principales resultados:
- Las clasificaciones de la Sociedad Fleischner ayudan a categorizar los hallazgos heterogéneos del TC.
- Es crucial distinguir la ICI-P de la infección y la carcinomatosis linfangítica.
- Los cambios en la TC pueden desaparecer lentamente, con posibilidades de neumonitis crónica ICI o llamaradas.
Conclusiones:
- Los nuevos cambios pulmonares en pacientes en terapia ICI requieren la consideración de la asociación temporal (semanas a meses después de la iniciación de la ICI).
- Los patrones característicos de HRCT y los factores de riesgo son consideraciones diagnósticas importantes.
- Los cambios pulmonares suelen regresar con la interrupción del tratamiento con ICI y/o la administración de glucocorticoides.
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